有问必答

搜索答案

    遗传性凝血酶原缺乏

    症状问答

    什么是遗传性凝血酶原缺乏

    遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型 查看详情>>
    精彩问答

    症状问答

    更多>>
    问题分析:活化部分凝血活酶时间一般正常值范围是32~43秒,较正常对照值延长10S以上为异常。不知您的化验结果为多少?意见建议:活化部分凝血活酶时间是内源性凝血系统的一个较为敏 详细>>

    回复时间:2015-10-15 09:58:43

    遗传性凝血酶原缺乏人群分布
    • 婴儿

      0%

    • 儿童

      0%

    • 少年

      0%

    • 青年

      50%

    • 中年

      50%

    • 老年

      0%

    100%
    0%
    遗传性凝血酶原缺乏好评问答
    可咨询的医生
    张敏 职称:医师

    贫血,自身免疫性溶血,原继发性血小板增多症,过敏性紫癜,血小板减少症,再生障碍性贫血,血小板减少性紫癜

    周佑发 职称:医师

    血液系统疾病

    遗传性凝血酶原缺乏相关疾病