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    我现25岁.我是2009年6月发现有缺钾的诊断2010年2月诊

    问题分析:巴特综合征大多是遗传疾病所以常见于儿童期发病.意见建议:主要临床表现为肌无力周期性麻痹心律失常肠麻痹等低钾症状及烦渴夜尿增多骨质疏松.治疗比较困难本病的治疗主要 详细>>
    刘金祥医生 回复于 2014-04-14 12:54:13

    我现25岁.我是2009年6月发现有缺钾的诊断2010年2月诊

    问题分析:巴特综合征是一种难治性疾病是因肾小球球旁细胞增生分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群临床表现主要为肌无力周期性的麻痹心律失常肠麻痹等低钾症状及烦躁夜尿增 详细>>
    赵乐翠医生 回复于 2014-04-20 19:13:01

    我现25岁.我是2009年6月发现有缺钾的诊断2010年2月诊

    病情分析:巴特综合征大多是遗传疾病所以常见于儿童期发病.意见建议:主要临床表现为肌无力周期性麻痹心律失常肠麻痹等低钾症状及烦渴夜尿增多骨质疏松.治疗比较困难本病的治疗主要还 详细>>
    李刚医生 回复于 2013-11-18 13:44:31

    治疗巴特综合征药物

    巴特综合征人群分布
    • 婴儿

      0%

    • 儿童

      20%

    • 少年

      0%

    • 青年

      60%

    • 中年

      20%

    • 老年

      0%

    50%
    50%
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