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    小儿常染色体隐性小脑性共济失调

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    粘多糖病 先天性白内障 遗传性痉挛性截瘫 高原脑水肿 眼球震颤

    高医生，您好！孩子（男）己10

    指导意见：该病一般无药物治疗。特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，酶替代和基因疗法正在研究中。 详细>>
    李晓阳医生 回复于 2015-10-07 17:43:32

    眼睛钝挫伤，眼睑水肿淤青能不能使用多磺酸粘多糖

    问题分析：你好，患者的情况是眼睑有损伤的。而且有瘀血。这种情况可以考虑做做热敷等加快瘀血的吸收就可以了意见建议：至少粘多糖等没有必要用的。建议建议继续用消炎药和活血化瘀 详细>>
    田孝军医生 回复于 2015-09-24 09:02:13

    粘多糖病。请问有什么办法治吗？

    指导意见：您好，粘多糖病和遗传因素有关，主要的表现是面容丑陋、骨骼畸形、肝脾肿大、智力低下等，粘多糖病主要的治疗方法是造血干细胞移植。其他的治疗方法无明显效果。 详细>>
    项进良医生 回复于 2015-09-20 13:05:29

    松花粉能治，粘多糖病吗？

    指导意见：这种东西是一种保健品，是没有明显的治疗疾病的作用，有一定的提高免疫力的作用。 详细>>
    李其辉医生 回复于 2015-08-26 20:58:59

    粘多糖病松花粉能治吗？

    指导意见：你好，你的情况建议你结合临床医生用药就可以，同时注意饮食清淡 ，多喝水的，祝你健康。 详细>>
    项进良医生 回复于 2015-08-26 20:50:43

    男宝宝查尿为强阳性，是粘多糖病？

    指导意见：你好，这不排除的 ， 根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。 详细>>
    谷印亮医生 回复于 2015-08-15 16:15:44

    得粘多糖病最多能活几年

    问题分析：粘多糖病是先天性遗传基因缺陷病，是一种少见病，主要因降解粘多糖所需的溶酶体水解酶缺陷，导致组织内有大量粘多糖蓄积，造成骨骼发育障碍、肝脾肿大、智力迟钝和尿中粘 详细>>
    贾改琴医生 回复于 2015-08-03 10:28:15

    我大姑，二姑，都生一个有粘多糖

    问题分析：你好:粘多糖病是一组少见的先天性遗传疾病主要因降解粘多糖(现称糖氨聚糖)所需的溶酶体水解酶的缺陷,致使组织内有大量粘多糖蓄积，造成骨骼发育障碍、肝脾肿大、智力迟钝 详细>>
    张永卿医生 回复于 2015-07-30 23:46:50

    那检查胎儿有没有粘多糖病，需要

    问题分析：除了Ⅱ型外，粘多糖代谢障碍是X连锁的隐性遗传病，及父母是该病致病基因的携带着，没有任何粘多糖病的临床症状，但父母同时将该病的有异常的基因传给了孩子，所以孩子该病 详细>>
    王东梅医生 回复于 2015-07-30 22:16:12

    那要做什么检查，可以检查粘多糖

    问题分析：你好：粘多糖代谢障碍是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，粘多糖不能被降解代谢，最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非 详细>>
    张永卿医生 回复于 2015-07-30 22:15:24
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    治疗小儿常染色体隐性小脑性共济失调药物

    小儿常染色体隐性小脑性共济失调人群分布
    • 婴儿

      0%

    • 儿童

      100%

    • 少年

      0%

    • 青年

      0%

    • 中年

      0%

    • 老年

      0%

    男 100%
    女 0%
    小儿常染色体隐性小脑性共济失调好评问答
    可咨询的医生
    汪接兵 职称：医师

    血管瘤 北京中联国际血管肿瘤研究院院长、北京丰台长峰医院院长，十大杰出青年，跨世纪学科技术带头人，中国社会经济发展论坛“中华成功人士”。成功研制出治疗血管瘤中药系列药方 ， 获首届国际“华佗”传统医学成果博览会金奖。其医疗业绩档案被收入原卫生部部长钱信忠主编的《中国跨世纪专科名医大典》。在各种医学杂志发表了多篇医学论文，并著写了２０多万字的治疗血管瘤疾病的专著。擅长以微创介导术（微创手术）治疗肝脏血管瘤、婴幼儿血管瘤、海绵状血管瘤等。

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    罗浪 职称：医师

    儿科,尤其擅长小儿湿疹等疾病

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