病情分析: 月经量少是什么原因?导致唐氏综合症致病原因:1、妊娠时父母的年龄;孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。2、遗传;10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。3、致畸物质及疾病;环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的检查方法。意见建议:唐筛是根据妈妈的实际年龄、实际的孕周、妈妈的孕产次,既往有没有异常的妊娠或者流产的病史,包括妈妈检查时候的体重等等,把这些因素都输入到电脑,再检测生化指标,比如HCG,看具体的值
病情分析: 您好!治疗唐氏综合症其实更应该把疗效放在考虑的重点,只有治好病,才能结束在治疗上的花费,从根本上省钱,高效的疗法同样可以节省治疗费用。意见建议:唐氏综合症的治疗费用与患者选择的医院直接相关,正规的医院受国家卫生部门直接监控,会严格执行国家制定的费用标准,如果是医保定点医院则又可享受国家医药费报销,治疗费用更省。
病情分析: 你好!关于唐氏综合症应该怎么检查?无创DNA全称叫无创DNA产前检测,是一种新的技术,通过采母体血液查出母亲的安全,防止各项意外事件的发生。预防各种疾病,生出健康的宝宝。意见建议:现在能做无创DNA检查的医院不多,你要去正规专业的妇科医院和三甲医院了解他们开展了这个检查没有,再对你所选择的医院专家的实力等方面进行了解,再做决定。
病情分析: 你好!关于唐氏综合症应该怎么检查?无创DNA全称叫无创DNA产前检测,是一种新的技术,通过采母体血液查出母亲的安全,防止各项意外事件的发生。预防各种疾病,生出健康的宝宝。意见建议:现在能做无创DNA检查的医院不多,你要去正规专业的妇科医院和三甲医院了解他们开展了这个检查没有,再对你所选择的医院专家的实力等方面进行了解,再做决定。
病情分析: 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,意见建议:建议你不要考虑太多,为了胎儿好,核桃和坚果多吃点多智力发育好,你观察看看,同时注意生活的规律性,尽量放轻松点,要保持情绪的稳定,平时要注意卫生,避免感染细菌,避免吃冷刺激性的食物,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析: 您好,造成唐氏儿的原因较多,可能是病毒感染,可能是药物因素,也可能是环境因素等的影响,你的情况也没有必要紧张,因为唐氏筛查的准确性不高,就算结果是高风险的话,也并不代表胎儿就是异常的,想继续怀孕的话,是需进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否继续怀孕,这个的准确性较高,祝好意见建议:您好,这个就是在卵细胞或者是精子形成是出问题了造成的。一般是产妇的年龄越大、风险就越高。如果是年轻夫妻生了个21三体的孩子,可能是基因有问题。筛查不是诊断,所以建议你做个穿刺,这个是诊断技术,可以确定到底有没有。
病情分析: 您好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。意见建议:您好,产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
病情分析: 哈尔滨哪能做唐氏综合症筛查呢你好,唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.意见建议:唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
病情分析: 哈尔滨哪能做唐氏综合症筛查,唐氏筛查主要是在空腹状态下,抽取准妈妈血液。并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。一般做唐筛的最佳时间是怀孕的第12~20周。(怀孕3-4个月)抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。临床产科医生在根据具体的检查结果做出下一步孕期指导方案。意见建议:唐筛除了能筛查唐氏儿以外,还能检查胎儿神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。从优生优育的角度来讲,建议妈妈们定期在做好产检。建议最好是早上空腹过来。
病情分析: 您好!唐氏综合症高危只是说明胎儿患有唐氏征的可能性较大,如果需要确诊需要再进一步做羊水穿刺,但需要提醒您,羊水穿刺也有一定的风险性,容易造成流产。而甲状腺功能低下容易造成胎儿神经系统方面发育不良。意见建议:这种情况建议您再到大一点的医院咨询相关专家,甲减综合考虑后再做出合适的决定。但是有一个疑问,如果TSH很低,往往是甲亢的表现,而您又说是甲低,是否是叙述有误?祝您身体健康!
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