SAA是一种急性相蛋白并与血浆高密度脂蛋白(HDL)结合。现在,临床研究把目光集中在炎性疾病急性反应期间的SAA类型。与已被充分证实的急性相蛋白-CRP比较,SAA被用来检验其在急性炎性疾病的诊断中是否有任何优点仍有待确定。
<10mg/L,由测定方法决定。
与CRP相仿,用以评估急性相反应进程。SAA是个灵敏的参数,它在炎性反应大约8h后开始升高,且超过参考范围上限时间早于CRP,然而CRP在正常人中的中位数值与参考范围上限的差距,大约有10倍。在SAA中仅有5倍。轻微感染,例如,许多病毒感染,SAA升高要比CRP更为常见。在感染性疾病中,SAA的绝对上升要高于CRP,因此SAA测定,尤其对“正常”与微小急性相反应可提供更好的鉴别。通常约2/3感冒患者SAA升高,但少于1/2的患者相同表现CRP升高。在病毒感染病例中,SAA和CRP浓度升高见于腺病毒感染者。
SAA和CRP的反应形式在急性感染的恢复阶段是平行的,这同时适用于细菌和病毒感染。
红斑狼疮和溃疡性结肠炎SAA并不升高。
恶性肿瘤转移阶段SAA升高通常比肿瘤局限于器官阶段显示较高的数值。
对于移植排异,SAA检测是一个相当灵敏的指标。在对一项肾移植受者的研究中,97%的发生排异的检查是依据SAA的升高。在不可逆转的移植排异检测中,其平均浓度达690±29mg/L,而可逆排异发作病例的相关水平为271±31mg/L。
类风湿性关节炎、结核病或麻风病患者SAA浓度的慢性升高,是合成AA-淀粉纤维的先决条件,这也被用来诊断继发性淀粉样变性病变。
目前,少数商业化的检测方法表现出变异性,一旦WHO提供SAA参考品(目前研制正在进行中),可比性将得到改善。
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