游离蛋白S测定介绍：

游离S蛋白测定是通过测定人体内游离S蛋白的含量，诊断疾病。游离S蛋白为血清中一种α单链糖蛋白，分子量83kDa。SP的主要调节作用是可与C5b-7的亚稳态结合部位竞争靶细胞膜脂质，通过形成亲水性的SPC5b-7(简写为S5b-7)复合物，而使C5b-7失去膜结合活性。这样，便可保护补体活化部位邻近的细胞免遭偶然的攻击。

游离蛋白S测定正常值：

20-25mg/L。

游离蛋白S测定临床意义：

异常结果：PS是活化PC的辅因子，是一个大分子VK依赖蛋白，大约60%与C4b结合，仅仅游离的PS作为APC的辅因子，灭活凝血因子Va和Ⅷa，PS缺乏在正常人群中占0.003%，在血栓形成发病率占5-8%，遗传性PS缺乏症患者可出现深部静脉血栓和动脉血栓，PS缺乏也可以发生在妊娠，口服避孕药，急性炎症及抗VK药物治疗，PS含量可降至20%。
需要检查的人群：有红、肿、热、痛和功能障碍的人群。

游离蛋白S测定注意事项：

不合宜人群：无。
检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食。
检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。

游离蛋白S测定检查过程：

用两份血清标本和Hb标准液同时进行测定。显色后在10min、30min、50min、60min及80min用比色计比色。
线性范围：将Hb标准液作成100、200、300、400、500、600mg/L，用721分光光度计观察本法线性关系。本法在400mg/L内线性关系良好。样品含量高于400mg/L时，应稀释重做。 10min后比色，波长500nm，蒸馏水调零，结果按下式计算：
血清游离血红蛋白(mg/L)=[Ua-Ba1(Sa-Sa×0.1)-Ba]×100
Ua:测定管光密度 Sa：标准管光密度 Ba：空白管光密度
精密度：用三份未知值血清样本，进行批内、批间各10次重复测定。结果见表3，显示精密度较好。
回收实验：在含Hb61.29mg/L的血清0.2ml中，分别加入0.02ml含量为50mg/L、100mg/L、200mg/L的标准Hb液进行回收。结果为97.58%-101.11%，平均回收率为99.69%。

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