药品名称：

【通用名称】盐酸阿夫唑嗪片

【商品名称】维平

【英文名称】Alfuzosin Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】Yan Suan A Fu Zuo Qin Pian

成份：

盐酸阿夫唑嗪。
化学名称：N-[3-[(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐。
化学结构式：

分子式：C₁₉H₂₇N₅O₄·HCI
分子量：425.91

所属类别：

化药及生物制品>>心血管系统药物>>抗高血压药>>交感神经抑制药

化药及生物制品>>男科用药>>前列腺增生用药>>α1受体阻滞剂

性状：

本品为白色薄膜衣片，去除薄膜衣显白色或类白色。

适应症：

用于缓解良性前列腺增生症状。

规格：

2.5mg。

用法用量：

口服，建议首剂量在睡前服用。

通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg)，一日3次，老年患者起始剂量每日早晚各1片(2.5mg)，最多增至一日4片(10mg)。

肾功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日2次，随后根据临床反应调整剂量。

轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5mg)，一日1次，随后根据临床反应增至一次1片，一日2次。

不良反应：

常见的不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快，偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、消化不良、恶心、呕吐、腹泄、晕厥、口干、皮疹。若出现不良反应，应及时告医生。

禁忌：

(1)对本品过敏者禁用。
(2)血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品。
(3)严重肝功能损伤患者禁用本品；
(4)儿童及妇女禁用本品。

注意事项：

1.有些患者可能在服用本品后，在站立时出现动脉血压降低的现象，这种现象常伴有眩晕、疲乏、出汗的症状，在此情况下，病人应躺下，直至上述过渡性症状完全消失为止。
2.患者在需要麻醉时，应于麻醉前停用本品，以免引起血压不稳定。
3.冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。
4.服用本品初期可能出现眩晕、虚弱等症状、驾驶车辆和操纵机器者应小心。

孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药：

儿童禁用本品。

老年用药：

起始剂量应早晚各1片(2.5mg)，最多可增至一日4片(10mg)。

药物相互作用：

0. (1)本品应避免与其它α受体拮抗剂（如哌唑嗪、特拉唑嗪）合用；
(2)钙拮抗剂与本品对扩张血管有协同作用，与本品合用可能导致严重的低血压，故本品应避免与钙拮抗剂合用；
(3)本品与抗高血压药、心绞痛治疗药合用时应慎重。

药物过量：

一旦发生药物过量，患者应取卧位，并在医院进行输液及给予血管升压治疗。可给予直接作用于血管平滑肌纤维的缩血管药解毒。由于本品蛋白结合率高，透析作用不大。

药理毒理：

盐酸阿夫唑嗪是一种喹唑啉类衍生物，可选择性地阻断分布于膀胱、尿道和前列腺三角区的突触后α肾上腺素受体，拮抗该受体介导的下泌尿道平滑肌收缩，从而改善良性前列腺增生患者排尿困难的相关症状。

药代动力学：

本品口服吸收迅速，口服生物利用率为64%，食物不影响本品的吸收。本品的药代动力学在治疗剂量范围内呈线性。18名年轻健康志愿者单次口服本品5mg，C_max为18.40±5.94 ng/ml ，T_max为1.89±0.72 h，AUC_0-12为78.70±18.79ng·h/ml，血浆消除半衰期为3.19±0.60h。本品在肝脏广泛代谢，仅有11%以原形药物形式由肾排泄，其代谢物的15%-30%随尿液排出，75%-91%随粪便排出。本品的血浆蛋白结合率为90%。

老年患者的血药浓度峰值和生物利用度增加，但t_1/2不变。肝功能损失患者的C_max生物利用度增加，t_1/2延长。肾功能损伤患者可能由于蛋白结合下降导致分布容积和清除率增加，但t_1/2不变。

贮藏：

密闭保存。

包装：

铝塑包装，每盒30片。

有效期：

暂定24个月。

执行标准：

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-787(X-582)-2002.

批准文号：

国药准字H20030066

生产企业：

鲁南贝特制药有限公司

【企业名称】	鲁南贝特制药有限公司
【地址】	山东省临沂市银雀山路243号
【邮编】	276006
【省份/国家】	山东省
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