药品名称：

【通用名称】盐酸屈他维林片

【商品名称】诺仕帕No-Spa

【英文名称】Drotaverine Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】Yan Suan Qu Ta Wei Lin Pian

成份：

本品主要成份为：盐酸屈他维林
化学名称：1—(3，4-二乙氧基—苯甲基)-6，7-二乙氧基-3，4-二氢异喹啉半乙醇盐酸盐。
化学结构式：

分子式：C₂₄H₃₁NO₄HCl·1/2 C₂H₅OH
分子量：457.0

所属类别：

化药及生物制品>>消化系统药物>>胃肠动力调节药>>胃肠动力抑制药

性状：

本品为黄色片。

适应症：

1、胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。
2、胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。
3、肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。
4、子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。

规格：

40mg(以C₂₄H₃₁NO₄·HCl计)。

用法用量：

成人每日口服3-6片，每次1-2片；
1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；
6岁以上儿童每日2-5片，每次1片．

不良反应：

临床研究报告表明，以下至少是可能和屈他维林的使用有关的不良反应，根据发生频率(十分常见：≥10%；常见：≥1%<10%：偶见：≥0.1%<1%：罕见：≥0.01%<0.1%；十分罕见：<0.01%)和系统器官描述如下：
胃肠道系统：罕见：恶心，便秘。
神经系统：罕见：头痛，眩晕和失眠。
心血管系统：罕见：心悸和低血压。
免疫系统：罕见：过敏反应(血管性水肿，荨麻疹，皮疹，搔痒症)。

禁忌：

对以下患者禁用：
-对活性成份或任何其他成份过敏者
-严重的肝功能、肾脏功能衰竭的患者
-严重的心功能不全的患者(低输出综合症)
-1岁以下的儿童

注意事项：

-血压过低的患者使用本品需要特别注意。
-由于片剂中所含乳糖，会导致乳糖不耐受患者的胃肠道不适。因此，对于患有罕见的半乳糖不耐受，LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖一半乳糖吸收不良的遗传性疾病患者，不宜服用本品
-未对儿童使用本品进行评价，因此儿童使用应注意。(参见【用法用量】)
-如果患者有眩晕经历，使用本品应该避免有潜在危险性的作业，如驾驶和操纵机器。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品能获得的妊娠妇女的临床数据有限。
尽管本品对于妊娠和胚胎/胎儿的发育，动物试验并没有表明存在直接或间接的有害影响(见【药理毒理】部分)，但孕妇使用仍须慎重。目前缺乏关于动物乳汁中是否分泌本品的研究，因此不推荐哺乳期妇女使用本品。

儿童用药：

本品禁用于1岁以下儿童。
由于未对儿童使用本品进行评价，因此对1岁以上的儿童使用需慎重。

老年用药：

目前无有关老年服用本品的特殊注意事项。

药物相互作用：

0. 磷酸二酯酶抑制剂(如罂粟碱)能减弱左旋多巴的抗震颤麻痹作用。因此，当本品与左旋多巴合并使用时，可能会加重强直和震颤。

药物过量：

如果本品服用过量，应严密监测患者，并给予对症和支持治疗。

药理毒理：

本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。

药代动力学：

据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg，1－3小时可达血药浓度峰值，血药峰浓度约6.12ng／ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95－98％)。药物吸收后分布迅速，主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺，主要排泄途径为尿与粪便。

贮藏：

避光，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

包装：

双铝包装，lO片／板，每盒20片或100片。

有效期：

36个月

执行标准：

国家药品标准（试行）WS-217(X-184)-2002

批准文号：

国药准字H20020296

生产企业：

杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司

【企业名称】	杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司 Hangzhou Sanofi-Synthelabo Minsheng Pharmaceutical Co., Ltd.
【地址】	杭州市余杭塘路108号
【邮编】	310011
【省份/国家】	浙江省
【电话】	0571-88075830
【传真】	0571-88076189