药品名称：

【通用名称】阿昔莫司分散片

【商品名称】益平

【英文名称】Acipimox Dispersible Tablets

【汉语拼音】A Xi Mo Si Fen San Pian

成份：

阿昔莫司。
化学名称：5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物
化学结构式：

分子式：C₆H₆N₂O₃
分子量：154.13

所属类别：

化药及生物制品>>心血管系统药物>>抗动脉粥样硬化药>>调血脂药

化药及生物制品>>维生素、矿物质、复方氨基酸制剂及其它营养>>维生素补充药>>其他维生素补充药

性状：

本品为白色或类白色片。

适应症：

按照Fredrickson分类法诊断的原发性和继发性高脂血症，即高甘油三酯血症(IV型高脂蛋白血症)；高胆固醇血症(Ⅱa型高脂蛋白血症)；高甘油三酯和高胆固醇血症(Ⅱb型，Ⅲ型及V型高脂蛋白血症)。

规格：

0.25 g。

用法用量：

每日剂量可根据血浆甘油三酯和胆固醇水平而定。每日平均剂量为：每日2-3次，每次1片，饭后服用。
Ⅳ型高脂蛋白血症，每日2次，每次1片。
Ⅱb型，Ⅲ型及V型高脂蛋白血症，每日3次，每次1片。
对于特殊重症患者可根据医嘱增加剂量。
每日总量不超过1.2 g，可长期安全服用。
肾功能不全的患者应根据肌酐清除率水平而调整剂量。可按下述方案给药：肌酐清除率80-40 ml/min，每日一片；40-20 ml/min，隔日一片。

不良反应：

经对大量患者的长期临床治疗观察证实该药有很好的耐受性。临床对照和实验室检查结果显示，该药对主要实质器官无毒性作用，对代谢旁路(糖和尿酸代谢)无干扰作用。
该药特别是在治疗初期可引起皮肤血管扩张现象(变红、潮热感和瘙痒)。
这些症状通常在治疗后最初几天内迅速消失。
在治疗期间偶有胃肠反应(胃灼热感、上腹痛)，头痛和哮喘的报道。只有罕见患者因严重的副作用而需终止治疗。极少数患者有局部和全身反应，有时很严重，可能与免疫变态反应有关(如风疹、眼睑和/或唇水肿、皮疹、哮喘样呼吸困难和低血压)。这些情况的患者应立即停用阿昔莫司，并采取适当的治疗措施。
如果出现说明书中末提及的任何非预期的反应，患者应通知他的医生或药师。

禁忌：

已证实对本药过敏者及消化道溃疡患者禁用。

注意事项：

对于长期接受治疗的患者，应适当的进行定期的脂质、脂蛋白、肝功能及肾功能检查。虽然在动物实验中没有发现任何对胎儿的损害，但妊娠或可疑妊娠以及哺乳期的妇女使用本品是不妥当的。
与其他同类药物一样，在使用阿昔莫司之前，最好采用低胆固醇和低脂肪饮食，有利于治疗。
勿使儿童接触该药。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
妊娠或可疑妊娠以及哺乳期的妇女使用本品是不妥当的。

儿童用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：

0. 在同时应用降糖药或抗凝药的患者中没有显示出不良的药物相互作用。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理：

阿昔莫司抑制游离脂肪酸自脂肪组织释放，降低皿中极低密度(VLDL)和低密度(LDL)脂蛋白浓度，降低甘油三酯和总胆固醇水平。
在治疗期间，阿昔莫司可对高密度脂蛋白胆固醇产生有益的作用即升高其水平。通常在治疗的第一个月即可见到其对血脂的改善作用。
在各种动物种属中进行的毒理学研究显示，本药的急性毒性很低，长期治疗(达2年)时，全身和胃肠道的耐受性很好。对生殖系统的研究表明，本药对生殖、胚胎或哺乳无不良作用。该药无致基因突变性。

药代动力学：

阿昔莫司口服后可被完全迅速地吸收，血药浓度在2小时内达到峰值，半衰期约为2小时。本药不与血浆蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。

贮藏：

密封，在干燥处保存。

包装：

铝塑包装，12片/盒，24片/盒，36片/盒，48片/盒。

有效期：

24个月。

执行标准：

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-030)-2011Z

批准文号：

国药准字H20060318

生产企业：

鲁南贝特制药有限公司

【企业名称】	鲁南贝特制药有限公司
【地址】	山东省临沂市银雀山路243号
【邮编】	276006
【省份/国家】	山东省
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