药品名称：

【通用名称】丹曲林钠胶囊

【英文名称】Dantrolene Sodium Capsules

【汉语拼音】Dan Qu Lin Na Jiao Nang

所属类别：

化药及生物制品>>麻醉药及辅助麻醉药>>麻醉辅助用药>>骨骼肌松弛药

性状：

本胶囊内容物为橙黄色结晶性粉末。

适应症：

用于各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等。

规格：

25mg

用法用量：

口服：应在医师指导下应用，一般情况下，起始量可用25mg，一日1次，以后每周逐渐增加，最高至50mg，一日3次。

不良反应：

可能出现肌无力、嗜睡、头晕目眩、疲劳不适、腹泻，罕见的有心动过速、血压不稳、胸腔积液、心包炎、血尿、排尿障碍等，必要时需停药。长期使用可能引起肝肾功能损害。

禁忌：

1．对本品过敏者。
2．肝肾功能障碍。
3．功能性痉挛状态。
4．关节病变及外伤后肌痉挛。
5. 35岁以上及应用雌激素的妇女。

注意事项：

1．服药期间应定期检查肝肾功能。
2．有心血管、呼吸系统疾病及肝病史慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇、哺乳期妇女禁用。

儿童用药：

5岁以下的儿童禁用。

药物相互作用：

0. 尚不明确。

药理毒理：

丹曲林钠是一种直接作用于骨骼肌的肌松剂。其主要作用部位是骨骼肌的肌浆网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。

药代动力学：

口服后吸收慢，不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外，成人口服100mg后其半衰期(t_1/2)平均为8.7小时，骨骼肌松弛的时间及程度与应用剂量相关。

贮藏：

密封，在干燥处保存。

资料来源：

CFDA药品说明书范本