药品名称：

【通用名称】甲钴胺注射液

【商品名称】弥可保Methycobal

【英文名称】Mecobalamin Injection

【汉语拼音】Jia Gu An Zhu She Ye

成份：

本品主要成份为：甲钴胺
化学名称：Co α-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺
其结构式为：

分子式： C₆₃H₉₁CoN₁₃O₁₄P
分子量： 1，344.38
辅料名称：D-甘露醇、注射用水

所属类别：

化药及生物制品>>血液和造血系统药>>抗贫血药>>其他抗贫血药

性状：

本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。

pH值： 5.3～7.3

渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。

适应症：

用于周围神经病。

因缺乏维生素B₁₂引起的巨红细胞性贫血的治疗。

规格：

1ml：0.5mg

用法用量：

1.周围神经病

通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。

2.巨红细胞性贫血

通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。

不良反应：

在总病例2，872例中，13例(0.45%)出现副作用。(到再审查结束时)

1.严重副作用(频度不明)

过敏症反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏症反应。应密切观察患者，如果出现这种副作用，应立即中止用药，并采取适当的措施。

2.其它副作用

(1)过敏^注： 皮疹 （< 0.1%），如果出现这些副作用，应停止用药 .

(2)其它： 头痛、发烧感 （< 0.1%）；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）。

注)如果出现这些副作用，应停止用药 。

禁忌：

对本品成份过敏者禁用

注意事项：

1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。

2.使用时的注意事项

（1）给药时

见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。

（2）肌内注射时

肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：
1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
2)注意避开神经走向部位。
3)注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。

（3）安瓿打开时

本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，再切割。

（4）为了确保储存质量稳定，采用遮光保护袋LPE（Light Protect Easy open pack）包装，从遮光保护袋中取出后应立即使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。

儿童用药：

尚不明确。

老年用药：

尚不明确。

药物相互作用：

0. 尚不明确。

药物过量：

尚不明确，如发生过量请予以对症支持处理。

药理毒理：

1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B₁₂。

在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。

2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。

甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷的过程，促进叶酸的利用和核酸的代谢。而且，甲钴胺比钴酰胺更能促进大鼠的核酸和蛋白质的合成。

3.促进轴索内输送和轴索的再生

在由给与链脲菌素引起糖尿病大白鼠模型的坐骨神经细胞，可使轴索结构蛋白质的输送正常化。对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的药物性神经障碍(大白鼠、兔)以及轴索变形小白鼠模型，自然发病糖尿病大白鼠的神经障碍在神经病理学、电生理学上可抑制变性神经的出现。

4.促进髓鞘的形成(磷脂合成)

较腺苷钴胺更能促进髓鞘的主要结构磷脂酰胆碱合成，从而提高髓鞘的形成(大白鼠)。

5.恢复神经键的传达延迟和神经传达物质的减少

在挫刮的坐骨神经实验中由于提高神经纤维的兴奋，从而恢复终端电位诱发(大白鼠)。另外可使喂养缺胆碱饵大白鼠低下的脑内乙酰胆碱量正常化。

6.促进正红血母细胞的成熟、分裂、改善贫血血像

缺乏维生素B₁₂可能导致巨红细胞性贫血，本药促进在骨髓中核酸的合成及正红血母细胞的成熟、分裂、增加红细胞的产生。本药可迅速恢复因B₁₂缺乏而降低的大白鼠红细胞数、血红蛋白、血细胞比容值。

药代动力学：

1.一次性给药

给12位健康人一次肌内注射以及静脉注射CH₃-B₁₂500μg，达到最高血清中总维生素B₁₂（简称B₁₂）浓度的时间（t_max）是，肌内注射为0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻～3分钟，最高血清中总B₁₂浓度增加部分（除去内源性血清总B₁₂）（ΔC_max）各自为22.4ng/ml，85.0ng/ml。

另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B₁₂浓度时间曲线下面积(ΔAUC)，肌内注射、静脉注射给药各自为204.1hr·ng/ml，358.6hr·ng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组均为给药后截止144小时显示了大体相等的增加。

给药后时间
（一次性注射甲钴胺500μg后的血清中总B₁₂浓度）

单剂量注射甲钴胺500μg的药代动力学参数


2.连续给药

给健康人静脉注射CH₃-B₁₂500μg连用10天，每次给药前，血清中总B₁₂浓度(ΔC_min)随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值(3.9±1.2ng/ml)相比约达1.4倍(5.3±1.8ng/ml)，给药第三天给药后则达约1.7倍（6.8±1.5ng/ml），该浓度一直持续到最后给药。

贮藏：

室温保存，维持避光保护袋的状态保存。(若安瓿外露，会见光分解、含量降低)

包装：

褐色安瓿。4安瓿/盒，10安瓿/盒。

有效期：

36个月。

执行标准：

进口药品注册标准JX20000562

批准文号：

进口药品大包装注册证号：BH20070123
分包装药品批准文号：国药准字J20070063

生产企业：

日本卫材株式会社

【企业名称】	日本卫材株式会社
【地址】	950 Hiroki,Ohaza,Misato-machi,Kodama-gun,Saitama-ken,Japan
【省份/国家】	日本

包装企业：

卫材(中国)药业有限公司

【企业名称】	卫材(中国)药业有限公司 Eisai China Inc
【地址】	苏州市工业园区白榆路32号
【邮编】	215021
【省份/国家】	江苏省
【电话】	0512-67613211
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