药典>化药及生物制品>心血管系统药物>治疗充血性心力衰竭药>血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药>赖诺普利片
核准日期:2006年10月18日
赖诺普利片
Lisinopril Tablets
Lai Nuo Pu Li Pian
本品主要成份为:赖诺普利。
化学名称:1-[N2-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水合物
化学结构式:
分子式:C21H31N3O5·2H2O
分子量:441.52
化药及生物制品>>心血管系统药物>>血管活性药>>血管扩张药
化药及生物制品>>心血管系统药物>>治疗充血性心力衰竭药>>血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药
本品为着色片。
用于治疗原发性高血压。
10mg
口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg(1-4片),开始剂量为10mg(1片),早餐后服用,根据血压反应调整用量,最高剂量为80mg(8片)。
与其他的血管紧张素转换酶抑制剂相似,常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等。
1.对本品过敏者。
2.有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。
3.高钾血症患者。
1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。
2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。
3.本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。
4.本品必须在医生指导下应用。
5.咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。
妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
0. 1、消炎痛可减弱本品的降压作用。
2、本品可使血钾升高,故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。
本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%~50%。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢,吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除,大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30小时。每日服用一次,3天后达血药浓度达稳态,肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。
遮光、密闭保存。
铝塑包装(药用铝箔,聚氯乙烯固体药用硬片):每板7片,每盒1板或每盒2板,每板14片,每盒1板。
24个月
WS1-(X-472)-2003Z
国药准字H10960265
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