药品名称：

【通用名称】血液滤过置换液

【英文名称】Hemofiltration Replacement Fluid

【汉语拼音】Xue Ye Lv Guo Zhi Huan Ye

成份：

本品为复方制剂，其组份为：
每1000ml中含：
氯化钠(NaCl) 5.92g 氯化钾 (KCl) 0.149g
氯化钙(CaC1₂2H₂O) 0.276g 乳酸钠 (C₃H₅NaO₃) 3.78g
氯化镁(MgC1₂6H₂O) 0.152g 葡萄糖 (C₆H₁₂O₆H₂O) 1.5g
辅料名称：活性炭

所属类别：

化药及生物制品>>泌尿系统药物>>血液净化透析液与置换液

性状：

本品为无色澄明液体。

适应症：

血液滤过的专用置换药，用于血液滤过疗法时置换体内的水分和电解质，替代肾脏的部分功能。

规格：

（1）1000ml; （2）2000ml。

用法用量：

仅作为血液滤过治疗时静脉补液用，使用前加热至37℃左右。（1）治疗慢性肾功能衰竭：一周1～3次，一次4～5小时，每次超滤量为18～25L，每次补充置换液量18～25L。主要视体内有无体液潴留和尿量决定补充置换液量。（2）治疗急性肾功能衰竭：根据每日超滤量决定每日输入置换液量。

不良反应：

与血液滤过置换液直接有关的包括输液反应，发热和寒战；由于补液过快或过慢、因超滤量与输液量置换不平衡引起容量过多和容量不足低血压等；其他包括蛋白质、氨基酸丢失；体内生物活性物质如生长激素、胰岛素丢失引起激素丢失综合症；微量元素丢失。

禁忌：

乳酸不耐受、乳酸性酸中毒等禁用。

注意事项：

1）使用前仔细检查，如发现有渗漏，药液不澄清或有可见微粒，不得使用。
（2）出入液平衡。
（3）随访检查：①尿量；②血压；③电解质K+、Na+、C1-、Ca2+、Mg2+；④血氧分析；⑤血肌酐、尿素氮、尿酸；⑥血清蛋白；⑦血糖。

孕妇及哺乳期妇女用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用：

0. 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

临床试验：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理：

血液滤过系采用具有高效低阻力滤过膜的滤器，尿毒症患者血液通过滤器时在跨膜压作用下水分被清除到体外。随着水分清除，尿毒症患者体液中毒性溶质也随之被清除；由于每次清除出体外超滤量常达10L以上，故需同时补充平衡液（血液滤过置换液），以达到体内体液平衡。该方法由于属等张脱水，故对血流动力学影响较少。对中分子尿毒症毒素的清除效果较好。

药代动力学：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：

密闭保存。

包装：

塑料输液袋，（非PVC共挤膜，双阀）1000ml/袋，2000ml/袋。

有效期：

24个月

执行标准：

YBH05522008

批准文号：

1000ml 国药准字H20083401
2000ml 国药准字H20083402

生产企业：

青岛华仁药业股份有限公司

【企业名称】	青岛华仁药业股份有限公司
【地址】	青岛高科技园区株洲路187号
【邮编】	266101
【省份/国家】	山东省
【电话】	0532-88701000-1020
【传真】	0532-88702625