核准日期:2006年8月8日
磷酸氯喹注射液[药典]
Chloroquine Phosphate Injection[药典]
Lin Suan Lv Kui Zhu She Ye
化药及生物制品>>镇痛、解热、抗炎、抗痛风药>>其他解热镇痛抗炎药
化药及生物制品>>抗寄生虫病药>>抗阿米巴病药>>其他抗阿米巴病药
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
用以治疗不能口服的对氯喹敏感的恶性疟及间日疟、三日疟和卵形疟患者,也可用以治疗肠外阿米巴病如阿米巴肝脓肿等患者,在病情好转后改用口服药。
5ml:322mg
脑型疟患者第1天静脉滴注18~24mg/kg(体重超过60kg者按60kg计算),第2天12mg/kg,第3天10mg/kg。浓度为每0.5g磷酸氯喹加入10%葡萄糖溶液或5%葡萄糖氯化钠注射液500ml中,静脉滴注速度为每分钟12~20滴。
可有畏光、色视受损、视力下降,严重时可有失明。也可引起窦房结的抑制,导致心律失常、体克,严重时可发生阿-斯综合征,甚至死亡。
肝、肾功能不全、心脏病患者禁用。
1.重型多形型红斑、血卟啉病、牛皮癣及精神病患者慎用。
2.氯喹注射剂不宜作肌内注射,尤其在儿童易引起心肌抑制。禁止作静脉推注。
3.氯喹可引起胎儿脑积水、四肢畸形及耳聋,因此孕妇禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
剂量同成人,但宜慎用静脉内给药。
老年患者应慎用静脉内给药。
0. 1.本品与保泰松同用,易引起过敏性皮炎。
1. 2.与氯丙嗪合用,易加重肝脏损害。
2. 3.本品对神经肌肉接头有直接抑制作用,链霉素可加重此副作用。
3. 4.洋地黄化后的患者应用本品后,易引起心脏传导阻滞。
4. 5.本品与肝素或青霉胺合用,可增加出血机会;
5. 6.本品与伯氨喹合用可根治间日疟。
6. 7.与氯化胺合用,可加速排泄而降低血中浓度。
7. 8.与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性。
8. 9.与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病。
9. 10.与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时,可使氯喹血中浓度提高。
10.
急性氯喹中毒常是致死性的,其致死量可低至50mg(基质)/kg,迅速出现恶心、呕吐、困倦,继之言语不清、激动、视力障碍,由于肺水肿而呼吸困难,甚至停止,心律失常、抽搐及昏迷。出现这些现象时应立即停药,并作对症处理,特别是维持心肺功能。
氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。
经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明,受感染的红细胞能使氯喹大量积聚其内,原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡内的pH有关,食物泡内的pH为酸性(分解血红蛋白最适pH为4),可导致碱性药物氯喹的浓集,该药的浓集又消耗了食物泡内的氢离子,因此更提高了食物泡内的pH值,使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失,疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白,导致疟原虫生长发育所必需的氨基酸缺乏,并引起核糖核酸崩解。此外氯喹还能干扰脂肪酸进入磷脂,控制谷氨酸脱氢酶和己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成份的铁原卟啉Ⅸ(FP),可以损害红细胞,并与氯喹形成复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体,即"FP结合物",可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将"FP结合物"与FP分开,并形成有毒性的氯喹-FP复合物,从而发挥其抗疟作用。由于受体改变,使氯喹失去应有的作用,这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。
注射后药物在血浆中浓度较高,但在红细胞内的浓度更高,为血浆浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内药物浓度又比正常者约高25倍。氯喹与组织蛋白结合更多,在肝、脾、肾、肺内的浓度高于血浆浓度达200~700倍,脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆的10~30倍。氯喹的代谢是在肝脏内进行的,其主要代谢产物为去乙基氯喹,此物仍有抗疟作用。约10%~15%的药物以原形经肾脏排泄,约8%随粪排出,氯喹也可由乳汁中排出。
遮光,密闭保存。
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