药品名称：

【通用名称】盐酸多巴胺注射液^[药典]

【英文名称】Dopamine Hydrochloride Injection^[药典]

【汉语拼音】Yan Suan Duo Ba An Zhu She Ye

成份：

本品主要成分为：盐酸多巴胺。
化学名称为：4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式：

分子式：C₈H₁₁NO₂·HCl
分子量：189.64
辅料为：亚硫酸氢钠、氯化钠、氢氧化钠、依地酸二钠、注射用水。

所属类别：

化药及生物制品>>心血管系统药物>>血管活性药>>血管扩张药

性状：

本品为无色的澄明液体。

适应症：

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

规格：

2ml：20mg

用法用量：

成人常用量 静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/?，10分钟内以每分钟1～4μg/?速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/?逐渐递增。多数病人按1～3μg/?/分钟给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1μg/?分钟，逐增至5～10μg/?/分钟，直到20μg/?/分钟，以达到最满意效应。如危重病例，先按5μg/?/分钟滴注，然后以5～10μg/?/分钟递增至20～50μg/?/分钟，以达到满意效应。或本品20?加入5%葡萄糖注射液200～300ml中静滴，开始时按75～100μg/分钟滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。

不良反应：

常见的有胸痛、呼吸困难、心律失常 (尤其用大剂量)、心搏快而有力、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量，或小剂量用于外周血管病患者出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。

禁忌：

对本品任何成分过敏者禁用。

注意事项：

1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。
2．对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。
3．本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。
4．本品在小儿应用未有充分研究。
5．本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。
6．下列情况应慎用：

(1)嗜铬细胞瘤患者不宜使用；

(2)闭塞性血管病 (或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；
(3)对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；
(4)频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。
7．在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。
8．给药说明：
(1)应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量；
(2)在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8?/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6～3.2?/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。
(3)选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10?酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
(4) 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。
(5)休克纠正时即减慢滴速。
(6)遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。
(7)如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。
(8)突然停药 可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
9.严禁用于食品和饲料加工。

孕妇及哺乳期妇女用药：

未进行该项试验且无可靠参考文献。

儿童用药：

未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年用药：

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用：

0. 1.与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。
2.大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。
3.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。
4.与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β₁受体作用。
5.与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。
6.与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。
7.与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。
8.与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。
9.与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2～3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的1/10。
10.与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英钠抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。

药物过量：

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理毒理：

药理作用：激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。
1．小剂量时(每分钟按体重0.5～2μg/?)，主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加。
2．小到中等剂量(每分钟按体重2～10μg/?)，能直接激动β₁受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善。
3．大剂量时(每分钟按体重大于10μg/?)，激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
(1)对心脏β₁受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；
(2)由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
毒理研究：未进行该项试验且无可靠参考文献。

药代动力学：

口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5～10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶(COMT)的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。

贮藏：

遮光，密闭保存。

包装：

低硼硅玻璃安瓿包装，10支/盒。

有效期：

24个月

执行标准：

《中国药典》2010年版二部

批准文号：

国药准字H42022492

生产企业：

远大医药（中国）有限公司

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