药品名称：

【通用名称】舒必利片^[药典]

【英文名称】Sulpiride Tablets^[药典]

【汉语拼音】Shu Bi Li Pian

成份：

本品主要成份为：舒必利
化学名称:N-(甲基一｛(1一乙基一2-咄咯烷基)｝ 2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。
化学结构式：
分子式：C₁₅H₂₃N₃O₄S
分子量：341.42

所属类别：

化药及生物制品>>治疗精神障碍药物>>抗精神病药>>苯甲酰胺类

性状：

本品为白色片。

适应症：

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

规格：

100mg

用法用量：

口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(一片)，一日2--3次，逐渐增至治疗量一日600 --1200mg ( 6--12片)，维持剂量为一日200--600mg (2-6片)。止呕，一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

不良反应：

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。

禁忌：

嗜铬细胞瘤、高血压患者严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

注意事项：

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用
2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。
4.基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6.癫少南患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

儿童用药：

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

老年用药：

老年患者应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

药物相互作用：

0. 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与共存在相互作用，应充分注意。

药物过量：

中毒症状：
1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜
处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

药理毒理：

本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

药代动力学：

本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8一9小时，动物实验提示本品不透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

贮藏：

遮光，密闭保存。

包装：

高密度聚苯乙烯药用塑料瓶包装，20片/瓶。高密度聚乙烯药用塑料瓶包装，100片/瓶。

有效期：

48个月

执行标准：

《中国药典》2010年版二部

批准文号：

国药准字H11020849

生产企业：

北京益民药业有限公司

【企业名称】	北京益民药业有限公司
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