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    运动神经元病

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    运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。 查看详细

    运动神经元病吃什么药呢?

    提问时间:2023-05-08 01:20:31

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病,目前尚未有根治药物。治疗主要是缓解疾病症状、减缓疾病进展速度、提高生活质量。常用的药物包括:1. 甲基小檗碱:可改善肌肉痉挛和肌无力症状,但可能会导致恶心、呕吐等不

    回复医生:蒋一心

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    60岁男运动神经元病有药医吗?

    提问时间:2023-05-17 03:27:22

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    尊敬的患者,针对您所提到的“60岁男运动神经元病”,我们需要更多的具体信息,例如:1. 您说的运动神经元病具体是哪一种疾病?2. 患者的病情症状如何?3. 患者目前是否有过相关的治疗或药物治疗史?根据您目前提供

    回复医生:蒋一心

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    运动神经元病的中医病因病机是什么

    提问时间:2023-01-09 07:23:27

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经细胞疾病是一种典型的虚虚性疾病,主要表现为肌脉迟缓、四肢乏力、不能自由活动,有时还会出现肌肉萎缩等。中医认为运动神经元病的原因是:感受温毒、湿热浸淫、饮食毒物损伤、久病、房劳病等。津血不足,

    回复医生:宋观礼

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    运动神经元病中医治疗效果

    提问时间:2023-01-09 05:50:32

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    一般来说,运动神经元病中医治疗效果比较好。具体分析如下:运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,中医称为痿证,认为痿证和脾、肾的关系比较大。患者可以遵医嘱使

    回复医生:宋观礼

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    运动神经元病的分类是什么

    提问时间:2023-03-07 11:17:15

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    可分为肌萎缩侧索硬化,进行性延髓麻痹,进行性脊肌萎缩,原发性侧索硬化,起病多数从上肢无力,如手指、大鱼际慢慢发展到上肢,上肢严重以后,以发展到下肢僵硬、走路不协调,再严重时就可以发展到抬不起头。

    回复医生:黄世昌

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    运动神经元病能够痊愈吗

    提问时间:2023-03-07 14:33:12

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    无法治好,只有疾病控制的发展才能得到正确的治疗。在此基础上,部分恢复功能可以得到改进。根据对目前症状的分析,该疾病并不处于早期阶段,可通过采用以下方案获得部分恢复和改善,以提供生活质量。

    回复医生:黄世昌

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    严重运动神经元病

    提问时间:2023-03-07 12:12:49

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病,其病因不明,有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,会出现局部

    回复医生:黄世昌

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    严重运动神经元病症状有哪些

    提问时间:2023-03-07 04:44:00

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经元病,俗称渐冻人,主要累及运动系统,造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩,也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统,患者出现肢体的无力,随着病程的延长,患者无力逐渐加重,丧失自主

    回复医生:黄世昌

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    下运动神经元病损特征是什么

    提问时间:2023-03-07 14:05:41

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为,必须有下列神经症状和体征:下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌肉的肌电图异常);上运动神经元病

    回复医生:黄世昌

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    运动神经元病10%自愈率

    提问时间:2023-03-07 13:42:29

    性别:男年龄:标签:运动神经元病

    运动神经元疾病的病因尚不十分清楚。运动神经元疾病有多种类型,但最常见的是肌萎缩性侧索硬化,也称为肌萎缩性侧索硬化它会引起上下运动神经元的一系列症状。国内外相关研究发现,运动神经元疾病目前尚无特效药物

    回复医生:黄世昌

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