有问必答>内科> 运动神经元病
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性别：男年龄：标签：运动神经元病
运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，脑干运动神经核，大脑皮层以及锥体束等部位，因此多出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力，欠稳，
回复医生：廖张元
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得了运动神经元病还能恢复，特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能不受影响。神经系统疾病对伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达
运动神经元病的治疗方法包括病因治疗，对症治疗和支持治疗。对症治疗主要包括呼吸困难的病人，严重时可以上呼吸机，运动神元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞以及锥体
运动神经元病前期症状都有肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌
运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元
性别：男年龄：标签：运动神经元病肌肉萎缩
肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见，主要的病因有肌源性的肌肉萎缩，废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
运动神经元病没有特别有效的药物，而且病人的预后是不良的，治疗费用也是比较高的。当病人出现了急性期呼吸衰竭，还有就是进食困难、饮水呛咳的症状，治疗上主要就是要给予营养支持的治疗，比如给予病人呼吸机通气
运动神经元病早期症状有单手或双手的小肌肉萎缩、无力，随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。进行性延髓麻痹，主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。
性别：男年龄：标签：运动神经元病神经痛
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）
性别：男年龄：标签：运动神经元病利鲁唑片
应去医院检查过后才能确定能不能吃那个药，运动神经元疾病是一组慢性神经退行性疾病，其选择性地侵袭脊髓前角细胞和锥体细胞，发病年龄主要在40-70岁的中老年人，其中一些是由遗传引起的。
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