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    重症肌无力

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    重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰 查看详细

    重症肌无力眼肌型的治疗方法

    提问时间:2023-03-07 07:24:32

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力眼肌型的主要临床表现就是眼外肌无力或者是麻痹,导致眼睑不能正常的睁开,或者是眼球不能正常的转动。重症肌无力的发病主要原因就是乙酰胆碱不能正常的利用,故可以给予有类似乙酰胆碱作用的药物治疗,

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力能活20年吗

    提问时间:2023-03-07 02:29:19

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力经过用药可以使症状得到控制,如果呼吸肌没有受累,而且护理比较到位,一般患儿能和正常人一样学习和生活,不影响寿命,可以跟正常人的寿命一样,也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力症状有哪些

    提问时间:2023-03-07 00:21:31

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍,所引起的自身免疫性疾病。临床症状主要为骨膈肌易疲劳,具有下午或活动后加重,早晨或休息后减轻特点。可有如下症状:1.眼外肌麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视、

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力和眼睑下垂的区别

    提问时间:2023-03-07 07:25:34

    性别:男年龄:标签:重症肌无力眼睑下垂

    眼睑下垂的病因很多,可能为:1.肌肉病变,如重症肌无力。2.眼睑病变,如眼睑局部的肿瘤、水肿、外伤等。3.神经病变,如颅内动眼神经核病变、动眼神经麻痹、交感神经病变等。这需要通过拍头颅CT或者磁共振来明确病

    回复医生:黄世昌

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    什么是重症肌无力腾喜龙试验

    提问时间:2023-03-07 02:57:33

    性别:男年龄:标签:重症肌无力腾喜龙试验

    腾喜龙试验是对疑诊重症肌无力的患者做的抗胆碱酯酶药物试验。方法是:腾喜龙10mg,注射用水稀释至1ml后,先静脉注射2mg,观察20秒后如果没有出汗、唾液增多等不良反应。再给予8mg静脉注射,1分钟内肌无力症状好转

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力能治好吗

    提问时间:2023-03-07 07:30:53

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已

    回复医生:黄世昌

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    治疗重症肌无力的首选药

    提问时间:2023-03-07 09:13:46

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    治疗重症肌无力首选胆碱酯酶抑制剂,可以口服溴吡斯的明片,有咀嚼无力的患者,溴吡斯的明片可以放在餐前30分钟口服。其剂量应该个体化,一般每日最大剂量不超过480mg,即不超过每日8片。另外,治疗重症肌无力的一

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力患者禁用的药物是

    提问时间:2023-03-07 02:41:08

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力患者禁用的药物:1.氨基糖苷类、喹诺酮类的抗生素,如平时常用的庆大霉素,妥布霉素、卡那霉素、阿米卡星、依替米星、新霉素、土霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、莫西沙星等;2.两性霉素B;3.一些心血管药物,

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力是自身兔疫疾病吗

    提问时间:2023-03-07 09:24:03

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力是一种自身免疫性的疾病。发病的实质是乙酰胆碱受体结合了抗体,体内的乙酰胆碱不能正常的发挥作用,导致正常的神经传导不能正常进行,患者就会表现为骨骼肌收缩无力的症状。重症肌无力发病范围比较广,

    回复医生:黄世昌

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    重症肌无力用药的注意事项

    提问时间:2023-03-07 08:56:39

    性别:男年龄:标签:重症肌无力

    重症肌无力常用的药物有溴吡斯的明、糖皮质激素等。口服溴吡斯的明不良反应有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、尿频等。口服糖皮质激素治疗的患者在用药过程中可能出现症状加重,甚至诱发重症肌无力危象,需要密切观察症

    回复医生:黄世昌

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