有问必答>内科> 重症肌无力
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性别：男年龄：标签：重症肌无力分娩
重症肌无力患者可以生孩子。首先重症肌无力不是遗传性疾病，它主要是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖、补体参与、累及到神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。孕妇在怀孕期间应用胆
回复医生：赵晓东
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性别：男年龄：标签：重症肌无力
眼部重症肌无力医学上称之眼肌型重症肌无力，是指肌无力的症状累及眼外肌导致眼肌无力的症状。一般表现为上眼睑下垂、视物成双。眼肌型重症肌无力一般预后较好，应用溴吡斯的明口服可明显改善临床症状。但一部分治
回复医生：黄世昌
性别：男年龄：标签：重症肌无力锻炼
重症肌无力的患儿运动需要循序渐进的进行一些有效的运动，运动量不能过大，运动的幅度也不能过大。重症肌无力的患儿本身神经接头的传递能力就比较差，如果进行过度运动或进行大幅度的运动，往往会加重病人的病情。
性别：男年龄：标签：重症肌无力头大
如果感觉到有舌头大、说话不清楚等情况，并不一定是重症肌无力的表现，患有重症肌无力的患者会出现感知功能的丧失以及提肌无力等现象，虽然部分患者会出现失语的症状，但并不代表这就是重症肌无力所引起，还有可能
回复医生：周小凤
重症肌无力有相当部分是可以根治的，所以要针对疾病的发生来进行相应的治疗，可以控制病情。患者如果出现重症肌无力，同时也会出现视力模糊，眼脸下垂，吞咽困难，运动困难等情况。所以患者在生活中要保持良好的生
重症肌无力不是遗传疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，发病机制主要是与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体的损害有关，是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，所以重症肌无力患者常常合并其它自身免疫性疾病
性别：男年龄：标签：重症肌无力调理
全身型重症肌无力患者的调理有：1.生活调理，由于患者骨骼肌极度不耐疲劳，需要家人帮助患者完成起居、洗脸、刷牙、穿衣、吃饭等日常生活，陪护患者进行适当的锻炼，被动按摩患肢，防止肢体萎缩畸形。2.护理调理：
重症肌无力眼肌型是指肌无力症状仅仅局限于眼外肌。开始多为一侧眼肌无力症状，表现为上睑下垂、眼睑上抬无力、眼球运动障碍、看东西重影，随病程发展则出现双侧眼肌无力症状，一般无瞳孔大小变化。重症肌无力眼肌
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，具体的发病机制并不是特别明确。主要是因为体内产生了抗乙酰胆碱抗体，引起神经肌肉接头传导功能障碍，从而导致骨骼肌出现了无力，容易疲劳的一些临床症状。也有一些患者是由于其
眼肌重症肌无力是重症肌无力的一种类型，也称为单纯眼肌型重症肌无力。主要症状为眼睑的下垂、复视、视物模糊等。治疗方法主要有以下几种：一、抑制胆碱酯酶抑制剂，作用是抑制乙酰胆碱的重吸收，常用的有溴呲斯的
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
进行性多灶性白质脑病(progressivem[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
