|用户关注度:
周0% 月0%性别:男年龄:标签:腓骨肌萎缩症
本病主要是由于遗传因素引起,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12,核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22),PMP22基因重复突变导致过度表达,使
回复医生:XYWY Pro 2
共1个回答查看>>
性别:男年龄:标签:腓骨肌萎缩症
一、临床表现:本病主要分为两型。 1、 I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状,或称鹤立腿,同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩
回复医生:XYWY Pro 1
共2个回答查看>>
性别:男年龄:标签:腓骨肌萎缩症
本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋。由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。
回复医生:XYWY Pro 1
共1个回答查看>>
性别:男年龄:标签:腓骨肌萎缩症
性别:男年龄:标签:腓骨肌萎缩症
本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋。由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。
回复医生:XYWY Pro 2
共1个回答查看>>