有问必答

搜索答案

    有问必答>外科> 先天性十二指肠闭锁

    先天性十二指肠闭锁

    |用户关注度:

    周0% 月0%
    先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的 查看详细

    性别:女年龄:28标签:染色体异常先天性十二指肠闭锁

    指导意见:先天性十二指肠闭锁是需要手术治疗才可以治愈的。 指导意见: 手术成功率都在99%以上,不会有什么后遗症,应该及早手术,不然影响儿童的营养发育。

    回复医生:李华卿

    共1个回答查看>>

    性别:男年龄:24标签:手术治疗CT检查

    十二指肠闭锁可手术治疗,但应注意是否存在其它畸形的可能。 而缺氧缺血性脑病有可能存在后遗症,因此及早开展康复治疗是必要的。

    回复医生:黎浴曦

    共1个回答查看>>

    疾病问答

    十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

    十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

    十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是指[详细]

    先天性食管闭锁

    先天性食管闭锁

    先天性食管闭锁及食管气管瘘(trache[详细]

    环状胰腺

    环状胰腺

    胚胎期两个胰芽(胰与副胰)的愈合位置[详细]