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    先天性胸腹裂孔疝

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    先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或B 查看详细

    先天性胸腹裂孔疝有什么症状呢

    提问时间:2014-11-25 08:55:09

    性别:男年龄:1岁标签:先天性胸腹裂孔疝

    指导意见:你好,先天性胸腺裂孔疝的症状主要有:肠鸣、发绀、腹部不适、腹腔感染、腹痛、膈肌缺损、呼吸急促、呼吸困难。

    回复医生:贺旭华

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    怎样治疗先天性胸腹裂孔疝?

    提问时间:2014-10-25 15:20:15

    性别:男年龄:28岁标签:先天性胸腹裂孔疝发困咳嗽

    问题分析:您好,很同情您的孩子的病情,现在孩子有什么不舒服的么,身体健康怎么样?意见建议:建议先观察,好好喂养,待到两周岁左右时手术,这种病必须手术

    回复医生:李荣国

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    先天性胸腹裂孔疝的病因

    提问时间:2015-06-19 06:59:31

    性别:男年龄:14岁标签:先天性胸腹裂孔疝

    指导意见:你好, 胸腹裂孔疝的发生与腰肋三角部发育延缓或融合不全有关,但其发育延缓或融合不全的原因不明,目前认为是由遗传因素和环境因素的相互作用所致。胸腹裂孔疝的疝环为膈肌发育延缓或融合不全所形成膈

    回复医生:李占胜

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    先天性胸腹裂孔疝有哪些症状啊?

    提问时间:2014-09-17 10:40:15

    性别:男年龄:1岁标签:先天性胸腹裂孔疝

    问题分析:先天性胸腹裂孔疝一般的部位是食管穿过膈肌的裂孔处 一般是腹腔内容物经过此孔掉入胸腔意见建议:这种情况只有通过手术治疗 手术方式主要是通过缩小裂开的孔隙 同时注意避免使用腹压

    回复医生:魏德利

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