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周0% 月0%性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育(骨)骺的骨化中心。软骨内骨化是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，
回复医生：XYWY Pro 2
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
【临床表现】 主要表现为髋关节、膝关节的疼痛，活动受限，行走困难，呈摇摆步态。肩关节活动也受限。骨端常粗大、少数病人有关节屈曲畸形或关节松弛。手变短，手指变粗，身材短小。由于本病对四肢长骨的
回复医生：XYWY Pro 2
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
本病的辅助检查方法主要是X线检查： X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟。特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或桑椹状，有许多小的分散的骨化
回复医生：XYWY Pro 1
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育(骨)骺的骨化中心。软骨内骨化是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
本病有自行好转的趋势，但不可避免的早发退行性关节病变。在儿童期不需用外固定，更不宜手术。在病变未稳定时不宜负重。应选择少走少站的职业。对成人骨关节炎的治疗原则与一般人相同，如两腿不等长、膝内、外
回复医生：XYWY Pro 1
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性别：男年龄：标签：多发性骨骺发育异常
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