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性别：男年龄：标签：急性感染性多发性神经根神经炎
吉兰巴雷综合征85%的患者在1～3年完全恢复，少数患者留有长期后遗症，病死率约为5%。常见死因为严重全身性感染、肺栓塞、心肌梗死、心力衰竭与心律失常、成人呼吸窘迫综合症等。老年患者有严重神经轴索变性，辅助呼
回复医生：黄世昌
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吉兰巴雷综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种由自身免疫介导的周围神经病。主要临床表现为，急性或亚急性起病，肢体对称性无力和手套袜套样感觉障碍，腱反射减弱，自主神经功能紊乱。多为单相病程，可
吉兰巴雷综合征是由于免疫反应引起的急性炎性周围神经病。目前治疗措施主要包括：如果患者存在感染的情况，要抗感染治疗；免疫球蛋白0.4g/（kg.d）计算，连用5天；给予足量的B族维生素、维生素C，辅酶Q10静滴；对症
急性感染性多发性神经根炎又叫吉兰一巴雷综合征，是一种自身免疫介导的周围神经病。它的治疗包括：一、血浆交换，直接去除血浆中致病因子如抗体。二、免疫球蛋白静脉注射。三、皮质类固醇，甲泼尼龙500mg/d静脉滴注
“吉兰巴雷综合征”包括很多种类型，比如常见的急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。本病病死率约为百分之五，其对于患者最大的危险是出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，进而进展为呼吸衰竭。其次，本病病程中并发感染
治疗吉兰巴雷综合征使用的药物有：1、免疫抑制治疗：首选免疫球蛋白静脉注射治疗，推荐无禁忌有条件的患者尽早使用。如果没有条件可以使用免疫球蛋白，或者不能做血浆置换的患者可以考虑使用激素治疗，常用的激素有
吉兰巴雷综合症是一种自身免疫性多发性周围神经病。，继发于多种病原体感染，疫苗接种后，使用自身免疫抑制剂，以及一些自身免疫病患者。病理改变为多发性节段性脱髓鞘，或广泛性轴索损害。临床表现最常见四肢对称
吉兰巴雷综合症病情发作时症状较严重，容易出现危及患者生命的症状。首先本病病情凶险，虽然本病多以肌肉力量减弱为主要症状，但是随着病情发展患者可能很快会出现全身肌肉无力，严重者可能会出现呼吸肌无力，导致
吉兰巴雷综合症能够治愈。吉兰巴雷综合症是一种急性炎性周围神经病，主要是多发性神经根周围神经节段性脱髓鞘病变，在急性期的前5天给予静脉注射免疫球蛋白，同时配合足量的维生素B和辅酶Q10，同时给予对症治疗。对
吉兰巴雷综合症，全称叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，为神经系统的自身免疫性疾病。病因常常是由于感染因素导致的，在发病前1-2周，患者常常有上呼吸道或消化道感染症状，由于感染因素的存在，刺激机体
本型亦较为多见，因单侧或双侧脊神经[详细]
脊神经根炎指由多种原因引起的脊神经[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
