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    马凡氏综合征

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    马凡氏综合征治疗

    提问时间:2017-03-09 03:28:21

    性别:男年龄:标签:马凡氏综合征消瘦

    病情分析:马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其

    回复医生:孙宝贵

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    否做腹腔分流手术

    提问时间:2017-02-19 18:35:07

    性别:男年龄:43岁标签:马凡氏综合征性功能障碍性功能

    指导意见:你好,朋友,根据你的描述,你这种情况身体不能耐受手术的,不建议你采用手术分流方式治疗一下。建议你采用保守方式治疗。

    回复医生:张元玲

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    声带麻痹怎么治疗

    提问时间:2017-01-14 21:15:08

    性别:男年龄:28岁标签:马凡氏综合征麻木麻痹

    病情分析:你好,声带麻痹或称喉麻痹,是一种临床表现,而不是一个独立的疾病。当喉的运动神经(喉返神经)受到损害时,即可出现声带外展、内收或肌张力松弛三种类型的麻痹。意见建议:声带麻痹应针对其发病原因进

    回复医生:孙宝贵

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    马凡氏引起的晶状体脱垂治疗

    提问时间:2017-01-04 21:21:36

    性别:女年龄:28岁标签:马凡氏综合征视力散光

    病情分析:马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其

    回复医生:孙宝贵

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    马凡综合症遗传

    提问时间:2017-01-03 14:39:49

    性别:女年龄:28岁标签:马凡氏综合征染色体

    病情分析:马凡氏综合症(MarfansSyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史意见建议:关于显性遗传的规律:X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性;②连续遗

    回复医生:孙宝贵

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    马凡氏的第三代试管婴儿技术靠谱吗?

    提问时间:2016-12-24 18:26:16

    性别:女年龄:标签:马凡氏综合征试管婴儿婴儿保健

    病情分析:试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精,并进行早期胚胎发育,然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。意见建议:由于各种原因,导致的多年不能正常的生育,经过检查治疗希望不是很大的,就

    回复医生:孙宝贵

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    马凡综合症

    提问时间:2016-12-19 15:38:10

    性别:男年龄:2月标签:马凡氏综合征彩超心电图

    病情分析:马凡氏综合症(MarfansSyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史意见建议:关于显性遗传的规律:X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性;②连续遗

    回复医生:孙宝贵

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    性别:女年龄:23岁标签:马凡氏综合征手术治疗视力

    指导意见:你说的情况可以考虑手术矫正近视,但是必须进行详细的检查,符合条件才能预约手术。

    回复医生:宋建

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    有马凡氏心脏病

    提问时间:2016-11-26 11:26:03

    性别:女年龄:28岁标签:马凡氏综合征心脏病囊肿

    病情分析:卵巢囊肿属广义上的卵巢肿瘤的一种,各种年龄均可患病,但以2050岁的女性最为多见。卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤,有各种不同的性质和形态,即:单一型或混合型、一侧性或双侧性、囊性或实质性、良性或

    回复医生:王海红

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    怎么治疗?急

    提问时间:2016-11-12 07:35:22

    性别:女年龄:41岁标签:马凡氏综合征

    目前得这种情况最好到省级医院进一步治疗,看看是否可以手术或者药物治疗。具体费用不详。

    回复医生:汪磊

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    疾病问答

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