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    先天性肝纤维化

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    先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。 查看详细

    先天性肝纤维化?

    提问时间:2014-10-11 10:40:16

    性别:男年龄:45岁标签:先天性肝纤维化

    问题分析:你好,先天性肝纤维化是较为罕见的遗传性先天性畸形疾病,半数患者会出现消化道大出血而危及生命。意见建议:先天肝纤维化一般在成年之前就会出现症状,对于及早发现肝脾肿大、上消化道出血的患者应及时

    回复医生:文家安

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    先天性肝纤维化怎么办?

    提问时间:2015-06-21 05:45:09

    性别:男年龄:24岁标签:先天性肝纤维化便血

    指导意见:先天性肝维化患者可以采用糖皮质激素,前列腺素及中药小柴胡汤,能抑制炎症达到抗肝纤维化的目的。针对病因实行规范的医治,是抗肝纤维化医治的最重要,最有用方法。其次,连续有用的抗炎症医治、抑制炎

    回复医生:高国静

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    该吃什么药?

    提问时间:2014-08-31 22:15:40

    性别:女年龄:28岁标签:先天性肝纤维化

    指导意见:您好, 目前你说的情况,可以中医调理的.注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.

    回复医生:张树遵

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    先天性肝纤维化

    提问时间:2014-08-19 22:06:25

    性别:男年龄:15岁标签:先天性肝纤维化高血压脾大

    问题分析:你好,纤维化就是控制的不好进一步进展出现了肝脏纤维组织的增生替代了正常的肝细胞是肝功能不好的预示意见建议:现在你要积极的控制病情;。以免进展为肝硬化或者肝癌、现在去查下AFP看看含量高不高不知

    回复医生:王勇会

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    先天性肝纤维化

    提问时间:2015-06-22 12:18:30

    性别:男年龄:15岁标签:先天性肝纤维化高血压脾大

    指导意见:你好,估计是先天性的症状,保养不当,要注意睡眠充足 不要饮酒刺激和熬夜劳累。也是很重要,看是否可以手术。

    回复医生:王骞

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    性别:女年龄:20岁标签:先天性肝纤维化

    指导意见:1、肝组织内呈现宽大致密且炎症不明显的胶原纤维间隔,或纤维束弥漫穿插于固有的肝小叶内;2、肝细胞板排列大致正常,一般无肝细胞结节性再生,不形成典型的假小叶结构;3、肝内胆管扩张和增生,扩大的胆

    回复医生:贺旭华

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    性别:男年龄:1标签:先天性肝纤维化倍他胡萝卜素胶丸

    指导意见:Caroli病是先天性肝内胆管扩张症,多为肝内胆管呈节段性囊状或柱状扩张,临床症状常为腹痛、发热、黄疸。也有些人没有症状。本病为常染色体隐性遗传。

    回复医生:刘英新

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    性别:女年龄:52岁标签:先天性肝纤维化

    指导意见:你好,其大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症,如消化道出血,出血不多者可给予止血剂、输血、三腔二囊管压迫止血,给食管胃底曲张静脉注射硬化剂或圈套结扎等。

    回复医生:宋现伟

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    性别:男年龄:50标签:先天性肝纤维化细胞结节

    指导意见:对肝硬化结节患者而言,蛋白质的补充应按蛋白质的缺乏程度及病情决定,能够进食的患者采用口服,而严重消化不良,吸收功能差者,应考虑输入氨基酸、蛋白和血浆。每天膳食中有60g高效蛋白可满足需要,可交

    回复医生:李国顺

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    先天性多囊肾怎么办呢

    提问时间:2014-08-15 17:12:56

    性别:男年龄:44标签:先天性肝纤维化门脉高压多囊肾

    多囊肾作为一种遗传性肾脏病,基因无法改变,治疗需要针对囊肿入手。多囊肾患者发展严重的话会压迫肾脏的固有细胞,造成固有细胞的缺血、缺氧等症状,还会出现一些列的并发症,严重影响着患者的生命生活

    回复医生:方梓琪

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