有问必答>内科> 格林巴利综合征
|用户关注度：
性别：男年龄：标签：格林巴利综合征
慢性格林巴利综合征，主要的临床症状是进展性或复发性的运动和感觉障碍，且累及到周围神经。同时症状持续二个月以上。比如：1.运动障碍，表现为进行性的四肢无力，行走困难，上楼困难，并有可能逐渐出现提物困难，
回复医生：黄世昌
共1个回答查看>>
格林-巴利综合征是神经根感染出现炎症，属于神经内科疾病，由于病毒或支原体等感染神经细胞，造成脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。病人一般生活表现为面积不断增加且对称的麻木、瘫痪和体表皮肤感觉混乱。病人患病时
性别：男年龄：标签：格林巴利综合征球蛋白
急性格林巴利综合症一般首选球蛋白进行治疗，一般格林巴利综合征起病较急，主要表现为肌无力、麻痹等，如果不想利用免疫球蛋白治疗急性格林巴利综合征，可以选择血浆交换等其他方法进行治疗，如果发现有急性格林巴
慢性格林巴利综合征一般不是遗传性的疾病，但是也有遗传的因素，通常是由于患者抵抗力较差因此出现病毒感染所引起的。患有格林巴利综合征后会有不同程度的感冒症状，也可能存在四肢麻木，智力低下或发育缓慢等问题
格林巴利综合征患者表现为对称性软瘫，双侧面瘫，及大量并发症，如肺脓肿，褥疮，肺炎，深静脉血栓等，因此康复治疗及专业的康复护理显得尤为重要。康复治疗主要针对肢体软瘫及面瘫等，具体方法如下:1.PT肢体功能训
格林巴利综合症，现一般译为“吉兰-巴雷综合征”，是一种自身免疫性周围神经病。多数患者起病前1到4周有腹泻、咳嗽、发烧等感染症状或接种过疫苗。急性或亚急性起病。首发症状为无力，多于数天至2周发展至顶峰。典
格林巴利综合症不是绝症，格林巴利综合征是一种急性炎性脱髓鞘，多发性周围神经病变。表现为对称性、上升性、对称性麻痹，四肢软瘫，可伴有不同程度的感觉障碍。病人起病为急性或亚急性起病，多数可以治愈，少数会
回复医生：刘强
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要影响周围神经系统。该疾病的症状包括肌肉无力、麻木、刺痛和感觉异常等，可能会影响到双手和双脚。治疗通常包括输注免疫球蛋白、静脉注射免疫抑制剂和物理治疗等。如果您
回复医生：蒋一心
格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，常常表现为肌无力、疲劳、肌肉萎缩等症状。以下是格林巴利综合征的常见症状：1. 肌无力：可能是格林巴利综合征最常见的症状，表现为肢体无力和乏力感，尤其在肌肉使用后
格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫疾病，主要症状包括：1. 运动障碍：包括肌肉无力、肌肉痉挛、震颤等。2. 感觉异常：包括感觉丧失、麻木、刺痛等。3. 自主神经系统症状：包括心律不齐、低血压、便秘、尿失禁等。
空肠弯曲菌肠炎（campylobacterjeju[详细]
肠梗阻(intestinalobstruction，ile[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
