|用户关注度:
周0% 月0%性别:男年龄:标签:小儿先天性巨结肠
本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
回复医生:XYWY Pro 2
共1个回答查看>>
性别:男年龄:标签:小儿先天性巨结肠
一、病史及体征: 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良、贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直
回复医生:XYWY Pro 2
共1个回答查看>>
性别:男年龄:标签:小儿先天性巨结肠
治疗原则 1.保守治疗:适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术; 2.结肠造娄:新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或
回复医生:XYWY Pro 2
共1个回答查看>>
性别:女年龄:1标签:小儿先天性巨结肠