有问必答 > 儿科 > 苯丙酮尿症
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苯丙酮尿症，是苯丙氨酸的代谢途径中酶缺陷，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性的氨基酸代谢疾病当中是比较常见的，其遗传方式为常染色体隐性遗传，出现智力低下，精神神经症状，湿疹、皮
回复医生：王玉玮
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苯丙酮尿症这个疾病的治疗应该是尽早的诊断，一旦诊断以后就需要使用低苯丙氨酸的配方奶进行治疗等待血液当中的苯丙氨酸浓度降到理想的浓度的时候，可以逐渐的少量添加天然的饮食，其中首选的就是母乳，因为母乳当
在治疗上主要是，饮食要注意低相关药物饮食，还有就是药物治疗。这种疾病现在暂时不能治好。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得
新生儿的苯丙酮尿症的正常值不大于2mg/dl，如果超过这个数值的话代表患有苯丙酮尿症，苯丙酮尿症的患儿会在3-4个月以后就逐渐表现出智力，运动发育落后，而且头发会有黑变黄，全身的皮肤变白，而且尿液中会有特殊的
性别：男年龄：标签： 遗传病
苯丙酮尿症是一种可以治疗的遗传代谢病，早期治疗效果较好。并且可以通过新生儿疾病筛查，做到发病前诊断，及时治疗，预防发病本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，临床表现不均一，主要临床特征为智力低下
苯丙酮尿症的初期症状可以表现有：尿液有特殊鼠臭味、湿疹、智力低下，患儿出生时大多表现正常，未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹
回复医生：陈瑶
性别：男年龄：标签： 呕吐
需要正规的三甲级医院儿科给孩子检查才能够明确一下原因，然后对症治疗，平时孩子在生病的时候，家长千万不要盲目的给孩子用药，以免耽误孩子的病情，平时家长在照顾孩子的时候，一定要有耐心。
苯丙酮尿症可以通过dna分析和苯丙氨酸浓度来检测。若指标高于120umol/L，且缺乏苯丙氨酸及时治疗。通常在孩子出生后三天通过足底血的检测来筛查疾病。患有此病的儿童容易出现体味差、智力低下、运动迟缓等不良后果
苯丙酮尿症患儿的寿命长短跟治疗情况和病人的体质等有关，苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高
新生儿筛查时，如果发现孩子苯丙氨酸异常升高，就怀疑为PKU。对孩子做PAH基因检测，如果发现孩子PAH基因带有两个致病突变，且突变可以分离，就可以确诊了，如果没有发现基因突变，需要进一步查找病因。经基因检测确
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是[详细]
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