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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

先天性甲状腺症

提问时间:2017-11-30 02:33:03

性别:男年龄:0标签: 酮尿

先天性甲低就是甲状腺功能低下,分泌的甲状腺素不足以机体利用,表现为孩子异常安静,少哭,少闹,身体发育迟缓。先天性甲状腺功能减低症由于甲状腺素分泌减少不宜多吃含碘量高的食物,如海带、紫菜、发菜、淡菜、

回复医生:孙心君

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先天性甲状腺低能症

提问时间:2017-11-30 00:56:18

性别:男年龄:0标签: 酮尿

先天性甲低就是甲状腺功能低下,分泌的甲状腺素不足以机体利用,表现为孩子异常安静,少哭,少闹,身体发育迟缓。先天性甲状腺功能减低症由于甲状腺素分泌减少不宜多吃含碘量高的食物,如海带、紫菜、发菜、淡菜、

回复医生:王勇

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什么是先天性甲状腺

提问时间:2017-11-29 21:48:20

性别:男年龄:0标签: 酮尿

先天性甲低就是甲状腺功能低下,分泌的甲状腺素不足以机体利用,表现为孩子异常安静,少哭,少闹,身体发育迟缓。先天性甲状腺功能减低症由于甲状腺素分泌减少不宜多吃含碘量高的食物,如海带、紫菜、发菜、淡菜、

回复医生:驻站医生7

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甲状腺功能低的症状

提问时间:2017-11-23 00:34:07

性别:男年龄:0标签: 苯丙氨酸 丙氨酸

这种情况最好去正规医院检查明确还要看彩超的检查结果。。甲状腺功能,需要看一下t3t4。这种情况,还需要定期复查

回复医生:杨铁生

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甲状腺功能底

提问时间:2017-11-22 00:33:19

性别:男年龄:0标签: 惊厥 酮尿

你好,可能是缺钙,考虑是孩子缺钙造成的,由于缺乏维生素D致使钙、磷代谢失调,血钙降低,医学上称为低血钙症。由于血钙低使神经系统处于兴奋状态,孩子轻则表现为烦躁、哭闹、磨人、发惊。

回复医生:梁志刚

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甲状腺功能减低症

提问时间:2017-11-21 18:42:05

性别:男年龄:0标签: 酮尿

首先要说苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。网上有挺多相关的介绍。对于你家族没人患过此病,但不一定他们就肯定不携带那隐性基因(隐性基因不表达)。。同样你们夫妻俩也可能可能含那隐性基因,所以说你宝宝是

回复医生:驻站医生25

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甲状腺功能低的危害

提问时间:2017-11-21 04:35:02

性别:男年龄:0标签: 苯丙氨酸 丙氨酸

这种情况最好去正规医院检查明确还要看彩超的检查结果。。甲状腺功能,需要看一下t3t4。这种情况,还需要定期复查

回复医生:孙献武

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是[详细]

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