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小儿爱德华兹综合征

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爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见,患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼,先天性心脏病等外表和内脏畸形。查看详细

指导意见:你好治疗本病无特效治疗爱德华氏综合症患儿成活率低多在头2个月内死亡极少患儿活到1岁均有严重智力低下出生时常需复苏术生活能力低常出现呼吸暂停吸吮差多需鼻饲精心护理。

回复医生:李其辉

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指导意见:你好爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸

回复医生:李其辉

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指导意见:你好治疗本病无特效治疗爱德华氏综合症患儿成活率低多在头2个月内死亡极少患儿活到1岁均有严重智力低下出生时常需复苏术生活能力低常出现呼吸暂停吸吮差多需鼻饲精心护理。

回复医生:李其辉

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指导意见:你好爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:12岁标签: 食欲不振

指导意见:您好小儿爱德华兹综合征当然可以治好啊只要你们配合医院医生的治疗很快就会好起来这只是暂时的小儿疾病只要治疗了就一定会好起来的您快点带他去看医生治疗吧。

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:2岁标签: 肌肉发育不良 角膜混浊

指导意见:你好在患者父母再次生育的遗传咨询方面标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计再发率大概比唐氏综合征要小。

回复医生:李其辉

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指导意见:您好这病发病的特征是这样的头前后径长头围小枕骨突出两眼及眉距增宽最后祝你能保持身体健康。

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:1岁标签: 哺乳 检查结果

指导意见:你好治疗本病无特效治疗爱德华氏综合症患儿成活率低多在头2个月内死亡极少患儿活到1岁均有严重智力低下出生时常需复苏术生活能力低常出现呼吸暂停吸吮差多需鼻饲精心护理

回复医生:易国良

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指导意见:你好爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形

回复医生:易国良

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指导意见:您好这病发病的特征是这样的头前后径长头围小枕骨突出两眼及眉距增宽最后祝你能保持身体健康

回复医生:易国良

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