有问必答>内科> 神经母细胞瘤
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性别：男年龄：标签：神经母细胞瘤
嗅神经母细胞瘤临床表现无特异性，常见鼻出血、鼻塞，部分患者有嗅觉缺失、过度流泪、视物不清等表现，起病隐匿，病程进展较缓慢，部分严重患者可以出现脑膜炎、硬膜外血肿以及短暂精神障碍等严重并发症。一、典型
回复医生：熊英
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1、CT扫描：CT扫描能很好的提示肿瘤组织对其周围骨结构的破坏情况。2、正电子发射计算机断层显像：可显示患者是否出现筛板骨质破坏，中、上鼻甲和鼻中隔上部以及眼眶等周围结构骨质破坏，正电子发射计算机断层显像
神经母细胞瘤多发于5岁以下的儿童，与环境因素刺激引起的细胞变异有关，它的发生与遗传易感因素密切相关，存在家族遗传的可能性。1、基因突变：TP53、NRAS、BRCA2、PHOX2B和ALK等基因存在特定变异的人群患神经母细
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体性恶性肿瘤，恶性程度高，早期即可发生转移，手术、化疗、放疗等综合治疗使神经母细胞瘤患儿的预后得到很大改善，但是晚期神经母细胞瘤的预后依然很差，报道称神经母细胞瘤患儿
神经母细胞瘤的早期症状不典型，有时很难发现。常见的症状有食欲减退，疲乏无力，发热及四肢关节疼痛。根据神经母细胞瘤生长部位不同可能出现不同表现，位于腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘；位于胸
后腹膜神经母细胞瘤又叫腹膜后神经母细胞瘤，是一种恶性肿瘤，多见于儿童，成年人少见，容易转移。治疗方法有:手术切除，放疗、化疗三种手段。单独治疗或综合治疗需要根据患者病情、身体状况、病理类型综合评估选择
神经节神经母细胞瘤是已经分化的神经母细胞瘤，它同时又存在有不同分化程度的大量神经节细胞以及神经纤维细胞外物质。好发于儿童，以腹部神经节神经母细胞瘤多见。是一种高危恶性肿瘤。治疗以显微镜下手术切除肿瘤
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或不同部位的肿块，最常见的早期症状特点为不同部位的肿块，一般在肿块较大时才出现症状，可有
性别：男年龄：标签：神经母细胞瘤肿瘤化疗
年龄越小，效果越好。治疗原则选择是：能手术，首选手术，术后行全身化疗术区残留病灶放射治疗。若肿瘤太大，先行2疗程化疗，后根据病灶情况，决定是否手术，若仍无手术指正，则调整化疗方案，继续化疗2疗程，并行
回复医生：陈健鹏
神经母细胞瘤的治疗，就目前来看，手术或者放、化疗效果并不是很好，而且给身体带来的伤害也比较大。我们可以根据医生的建议和自身的病情从而去选择适合自己病情的治疗方法，这样会有更加明显的效果。建议神经母细
神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心[详细]
肿瘤的远隔效应可以出现脊髓的损害，[详细]
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(par[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强.....[详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术.....[详细]
