有问必答>内科> 心尖肥厚型心肌病
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性别：男年龄：标签：心尖肥厚型心肌病
心尖肥厚型心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型，其肥厚的部位主要局限于左心室的心尖部。这种疾病有遗传倾向性，确诊患者的亲属中经常也会患有本病。大多数患者没有明显的症状，多是在常规体检时检查心电图和心脏彩
回复医生：龚新宇
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1、体格检查：可通过听诊看患者心脏是否有杂音，是否可以闻及明显第四心音，有无心力衰竭体征等。2、超声心动图：超声心动图对心尖肥厚型心肌病诊断和综合评估起着至关重要的作用，临床诊断特异性达90%以上，不仅可
心尖肥厚性心肌病，是肥厚性心肌病少见类型，临床漏诊和误诊的概率非常大，主要见于东亚尤其是日本和我国。该疾病不合并有流出道梗阻，所以不会出现呼吸困难、晕厥及胸痛症状。该疾病的主要危害是，出现室壁瘤，而
心尖肥厚型心肌病，是肥厚型心肌病里面的特殊类型，这类患者最早在日本报道，是东亚人群里面常见的特殊的一个疾病亚型。这类患者平时没症状，往往漏诊和误诊，主要危害是形成心尖处室壁瘤，出现血栓或者心律失常。
心尖肥厚性心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，肥厚型心肌病是心肌纤维排列紊乱和不对称性肥厚，有家族遗传倾向。心尖肥厚性心肌病大多数发生在男性，可能与高血压、剧烈运动、重体力劳动、慢性缺氧、酗酒
心尖肥厚型心肌病的治疗如下：给予患者生活指导，积极改变生活方式，提醒患者平时避免剧烈活动、过度屏气和情绪激动，以便减少心源性猝死的诱因。建议应用β受体阻滞剂和Ca+2拮抗剂松弛肥厚的心肌，维持正常的窦律
任何肥厚型心肌病的晚期都可能会面临心功能不全、房颤以及猝死等问题，所以心尖肥厚型心肌病晚期的治疗应该着重解决心功能的问题：给予强心利尿药地高辛，螺内酯，呋塞米等应用；在改善心功能的同时，需要倍他乐克
心尖肥厚型心肌病可以稳定多年不变，但不会逆转。肥厚型心肌病是逐渐发展加重的过程，心肌会逐渐的变厚，病情逐渐加重。过度肥厚的心肌会影响心脏的收缩和舒张，出现心力衰竭、心律失常等。在疾病的终末期，可以出
肥厚性心肌病分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。心尖肥厚型心肌病是非梗阻性肥厚型心肌病的一种表现，主要症状是活动以后会有心肌缺血的一些表现，比如说胸闷、憋气，活动耐力下降。治疗上建议服用β
心尖肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，为常染色体显性遗传，具有遗传异质性。最常见的症状是劳力性呼吸困难和乏力，其中前者可达90%以上。夜间阵发性呼吸困难少见，1/3的患者可有劳力性胸痛。最常见的持续性心律失
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