唐氏高风险的孩子大部分是可以要的。唐氏筛查的结果，如果提示高风险，只能说明胎儿患染色体异常的可能性比较高，需要进一步检查，如无创染色体检查，以及结合早期的nt值和四维彩超，综合评估胎儿患染色体异常的风险，或者羊水穿刺确诊胎儿是否合并有非整倍体染色体异常。
危险，如果代谢存在高风险，这时会导致发育存在缺陷，增加胎儿无脑症几率的发生。所以这时一定要按照医嘱口服叶酸，一直口服到生产，这时就可以大大的降低叶酸代谢的高风险对胎儿产生的不良的影响。同时也要保持良好的作息习惯，多吃水果和维生素，可以及时地补充胎儿所需的营养，避免对胎儿的影响加重。
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
是在孕妇妊娠前后，有流感、风疹等病毒感染史；夫妻双方可能有一者染色体异常，在受孕时，夫妻双方没有进行必要的婚前身体检查；在孕妇怀孕期间，服药没有注意，还可能误食了一些导致胎儿畸形的药物，比如四环素等;夫妻双方有一方经常处于危害的环境下生活或者工作，如长期在放射性荧幕下或污染环境中;孕妇有习惯性流产史、早产或死胎等原因造成的，还是挺严重的。
21－三体综合征属于胎儿先天发育异常，没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。