运动障碍是神经系统的一大组疾病，表现为运动功能的不全，比如运动迟缓、共济失调、不自主运动等。像癫痫、头疼、痴呆等表现也为运动功能障碍。运动功能障碍可以分为运动减少性的与运动增多性的两大类。
主要的副作用是肾毒性，如果老年患者或者是肾功能有异常时，要慎用或者是禁用。另外有些患者用药后可以出现兴奋现象，停药后可能会症状缓解。该药是一种保护线粒体药物，主要用于改善神经功能缺损症状和体征，主要适用于脑血管性，比如脑梗死，患者的局部症状和体征较重时，一般用药10-14天。
一般情况下，小儿原发性纤毛运动障碍要做以下检查：
1、糖精试验：糖精试验适用于10岁以上儿童及成人的筛查，记录患者感觉到甜味的时间，如>60min仍不能感觉到甜味，则高度怀疑小儿原发性纤毛运动障碍。
2、病理检查：从支气管、鼻腔中取病理组织，在显微镜下观察纤毛，从而判断是否有纤毛运动障碍。
3、透射电镜检查：在电镜下，取鼻腔黏膜活检或支气管黏膜上皮，观察纤毛数目及结构异常，从而诊断小儿原发性纤毛运动障碍。
迟发性运动障碍肌张力高是因为由于上运动神经元损伤，导致控制性的功信号无法传达至下运动神经元，下运动神经元却还在继续发射肌肉收缩等信号引起的。典型的痉挛型偏瘫患者更适宜接受FSPR手术治疗。因早期肌张力增高的代偿是不稳定的，可随着药物治疗、手法康复训练等波动，一般在一年左右达到稳定的水平，因此，偏瘫发生一年后肌张力稳定了即可进行手术，也就是说肌张力恒定并大于等于3级。
此外，迟发性运动障碍肌张力高的患者应该注意休息，避免剧烈运动和过度劳累。
一般来说，小儿原发性纤毛运动障碍通常是由以下原因引起的：
一、基因突变：小儿原发性纤毛运动障碍的致病基因众多，临床表现多样，只要涉及纤毛组装、结构或功能蛋白的任何基因突变都可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。此外，女性生殖道、男性精子等因素，也可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。
二、诱发因素：长期接触有毒化学物质、放射性物质等，也可能会诱发小儿原发性纤毛运动障碍。
迟发性运动障碍是由于长期服用较大剂量抗精神病的药物，所引起的一组肌群不自主的、节律性的重复运动。发生类因药物的种类、剂量、服药期和个体差异而不同。停用抗精神病药可使迟发性的运动障碍更为明显，加大抗精神病药量可使迟发性运动障碍暂时减轻。
