肾遗传一般遗传可能不会太大，所以不要太紧张。如果不舒服，应该尽快去医院检查。看一看。通常，观察是否有腰部酸痛，这是非常不舒服的，或者是否有排尿异常。不要有太大的压力。注意低盐低脂肪的饮食。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
怀孕前要做的遗传病筛查有，女士的包含常规血液学检查、梅毒血清检查及艾滋病病毒检验、麻疹抗体检查、乙型肝炎检查、子宫颈刮片检查、男士的包含精液检查、泌尿生殖系统的毛病。
会影响因为遗传病的几率是很大的，遗传病的类型比较多，通常是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，有的是先天性，有的是后天形成的，常染色体显性遗传病是不适合要小孩的。是需要在怀孕后进行优生优育检查的。为杜绝遗传病传给孩子，不要自然生育。如果一定要生孩子，可以做供卵或者供精试管婴儿，用别人的精子或卵子来避免遗传病。怀孕后可以进行如染色体或基因方面的检查，确定一下这种致病基因是否携带。
矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
主要看一看具体的检查项目，有些遗传病是包括隐性的，都可以查出来，但是有些携带者是查不出来的，如果担心胎儿有遗传疾病，可以做专业的基因检测，现在经检测的水平分别非常发达，所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。