唐氏筛查AFP0.64MOM,

会员94241595 36岁 已回复
唐氏筛查AFP0.64MOM,β-HCG0.86MOM,唐氏综合症风险率1/448,神经管缺陷风险0.64,18三体综合症风险率1/1380,孕周16周,体重55.5kg。这个需要进一步筛查吗?无创DNA好还是羊水穿刺?
医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
周洁 主治医师 青州市中医院 妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,前庭大腺炎,细菌性阴道炎...
已帮助用户: 20979
指导意见:您好,您的唐氏筛查风险是属于高风险的,是需要进一步检查的。可以选择无创DNA,也可以选择羊水穿刺。两者各有利弊。无创DNA检出率约99%以上,但是还有很小概率的漏检率,但操作没有风险。羊水穿刺可以直接提取羊水中的胎儿DNA进行检测,可以确诊,但是在操作的过程中有流产的风险,所以您还需要与家人商议后,综合评估进行选择。祝您及宝宝健康!谢谢请给予评价!
有用0
关注
刘翠云 医师 平南县中医院 妇产科 二级甲等
擅长:功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,霉菌性阴道炎,...
已帮助用户: 26982
指导意见:你好,根据你的产筛结果提示为临界风险。产筛是通过孕周,年龄,体重及抽血化验结果用公式计算出的患病概率,假阳性较高,没有必要再做一次产筛,若不放心建议进一步行无创DNA或羊水穿刺。羊水穿刺是排除染色体疾病的金标准,但可能会有风险,无创DNA准确率较羊水穿刺稍低,是抽母体外周血,无风险。定期产检,祝你和宝宝健康。
有用0
关注
付玉敏 主治医师 东阿县妇幼保健院 妇产科 二级乙等
擅长:功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,子...
已帮助用户: 2469
指导意见:你好!你36岁就是高龄产妇了,就是高风险,可以不做唐筛!可以直接做羊水穿刺!羊水穿刺查染色体比较全面,但有百分之一的风险,无创基因检测!主要针对21-三体,18三体,13三体!建议查羊水穿刺!
有用0
关注
周晨倩 医师 阜平县中医院 妇产科
擅长:先兆流产,妊娠期高血压疾病,异位妊娠,稽留流产,早...
已帮助用户: 281
指导意见:你好。唐氏综合症风险值属于临界风险,如果年龄小于30岁,第一胎,既往无不良孕产史,9周左右超声检查胎儿颈后透明层不厚,且没有家族史,可以不用做进一步检查。如果你不符合上述条件,那么需要进一步检查。1.无创DNA是抽母亲血液,从中筛选出胎儿脱落的细胞,测试细胞中的染色体是否正常。缺点:只是筛查,并不是确诊,但准确率在99%。优点:对胎儿没有明显伤害。2.羊水穿刺,是通过超声定位避过胎盘位置,抽取羊水,从中分离胎儿细胞,测试胎儿染色体是否正常。优点:可以最终确诊。缺点:对身体有损伤,而且有一定的流产风险。所以请你慎重选择。希望我的回答对你有帮助。谢谢!
有用0
相关问答

唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查AFP可能是以下意思:
唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果,根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变,存在二十一三体综合征和十八三体综合征时,AFP值会下降,而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以,通过血液检查,可以发现胎儿的基因异常。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题,一般都会怀疑是唐氏儿,也有可能是胎儿的神经和动脉畸形,要想确定,就必须要进行DNA检查,也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺,有可能会造成子宫内部的炎症,从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择,这是一种简单的血液采集,对孩子的发育没有任何的负面作用。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。