新生儿48种遗传代谢病筛查一般有必要。
对48种新生儿的遗传代谢性疾病进行筛检具有重要意义。一般是在新生儿72个月之后进行足跟血液的检测。其主要作用是在早期发现一些病症的临床症状，从而达到早期发现、早期诊断和治疗的目的。新生儿的头部、眼睛、颈部、躯干、肢体等都要进行全面的筛查。我国现在对两种先天代谢病进行了免费筛查，分别是先天性甲状腺机能减退和苯丙酮尿。
问题分析：如果是听力下降严重，需要佩戴助听器改善听力，防止听力下降逐渐严重。
指导建议：可以通过中医药方法治疗促进恢复，另外远离噪音环境，不能使用耳毒性药物治疗，防止听力下降逐渐严重，定期复查听力。
遗传脱发可能有必要植发，能够有效的改善头发稀疏的情况。遗传性脱发主要是由于先天性遗传所引起的，可能会出现脱发的情况，而且还有可能会导致头发稀疏，如果不是特别的严重，可以通过药物的方法进行调理。如果在经过治疗以后没有明显的改善，导致自己的形象受到了严重的影响，可以进行植发，能够起到比较好的效果。治疗期间要注意做好头皮的护理措施，在短时间内最好不要洗头，否则可能会影响到毛囊的存活。
新生儿遗传代谢性疾病筛查是很有必要的，通过血液检查，对某些危害严重的先天性疾病以及内分泌性疾病进行筛查，在疾病症状尚未表现之前做出诊断、早期诊断、避免重要脏器，比如脑，肝，骨骼等产生不可逆的损伤而导致孩子生长及智力发育落后。
胃肠镜检查是有必要的。
一般情况下，从40岁开始就可以通过胃肠镜对早癌进行筛查，有时候患者身体较好，且没有的特异症状，但是癌症或癌前病变已经出现，所以，进行胃肠镜检查是很有必要的，能够起到早发现、早诊断、早治疗的效果，能及时阻断癌变过程，达到预防癌症的效果。
在日常生活中，还需饮食清淡，作息规律，适当运动，可以缓解身体不适，促进身体健康。
