胚胎停止发育是整个孕期都会发生的问题，与nt数值正常与不正常没有关系。胚胎停育一般发生在12周以内为多，多由于胎儿染色体发育异常而引起的，或者是黄体功能不足，免疫因素，甲状腺功能，环境气候药物因素等。后期还得需要做好常规性的产检措施和以后的一系列的检查，例如唐筛检查，四维彩超检查这些都要通过检查以后那么才能综合性的分析。
唐氏筛查通过并不能保证胎儿不会出现畸形的可能性。
通常情况下，没有任何一个检查项目可以百分百地排除胎儿出现畸形的可能性，唐氏综合征检查是通过甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，以及妊娠相关血浆蛋白来筛查出胎儿是否出现唐氏综合症，唐氏赛车的准确率通常在百分之六十至百分之七十左右。若是孕妇担心胎儿出现畸形的可能性，还可以去做五创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
一次不通过不是大问题。因为筛查只是一个初步的检测，影响检测结果的因素是非常多的，可能仅仅一次筛查是无法判断出宝宝听力的真实情况的。如果想要确认宝宝的听力到底有没有问题，还需要多次的检查。多做几次，多跑几家医院进行诊治还是很必要的。
四维B超一般做的时机是18-24周之间，是用来筛查胎儿是否有严重缺陷的一项B超检查。但是即使四维超声技术很好，也不能够达到百分之百检测出所有的畸形，尤其是一些结构复杂的器官检出率也就在60%-70左右。
胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。nt检查是早期的唐氏筛查，是在怀孕11周至13周之间做B超，看看胎儿颈项透明层的厚度，但检查正常不能就完全表示胎儿没有染色体异常。
