该样本分析到MAG基因有一个纯合突变: C.604C>A(...

会员96049771 19岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
该样本分析到MAG基因有一个纯合突变:
C.604C>A(编码区弟604号核苷酸由胞嘧啶变异为腺嘌吟),导致氨基酸改变P.L202M(第202号氨基酸由亮氨酸变异为甲硫氨酸),为错义突变,该变异不属于多态性位点,在人群中发生频率极低,HGMD专业版数据库中未见报道。由于缺少其父母的样本。未进行父母来源验证工作。该变异位点临床意义未明。医生您好,这个通俗的解释是什么意思呢?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘小民 主治医师 中北大学医院 内科 二级甲等
擅长:代谢类疾病
已帮助用户: 89764
问题分析:这是一个基因检测的报告单;如果您不明白其中的含义,我给您打比方说明一下吧。基因就是人类的密码,而这个密码是有核苷酸的种类所决定的,某个核苷酸发生改变时,密码就发生了变化,这个密码所决定的氨基酸也就会发生变化。
意见建议:这个报告单中所发现的这种核苷酸改变所导致的氨基酸变化,在人类现存的HGMD专业版数据库中还没有记录;所以,现在对于这种情况还无法定论。
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