神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
目前临床疾病治疗没有特异性，临床疾病无法治好，一般积极对症治疗为主，需要结合病情到当地医院肿瘤科咨询。这类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病，由于基因缺陷突变引起神经嵴细胞发育异常导致多系统损伤等，临床疾病常常表现有皮肤咖啡样斑，或者表现有皮肤大小不同，粉红色的皮肤软组织肿瘤样表现。
引起神经纤维瘤病的原因有很多种，需要明确病因之后选择合适的治疗方案来进行治疗，如果情况严重的话是需要做手术的，平时不要太劳累，避免熬夜，治疗期间要注意，不要吃辛辣生冷食物，多吃一些新鲜的水果蔬菜，每天都要保持一个良好的心态，多透风，多喝水。
神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。
神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
