21-三体综合征高风险

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21-三体综合征高风险常规孕检
21-三体综合征高风险
是怎么回事
应当做羊水穿刺实验吗?
医生回答 共5条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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凌起强 宜黄县人民医院 妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产
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指导意见:你好!根据你的描述,如果唐氏筛查21三体综合症显示高风险,可以采取做无创dna检查,希望对你有帮助
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李曼 任丘市人民医院 妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆...
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指导意见:你好,如果你做唐筛提示高风险,建议做无创DNA检查,不用羊水穿刺
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崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
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问题分析:你好,唐氏综合症是小儿常见的染色体疾病,尚无有效预防和治疗方法的
意见建议:高风险表明孕妇怀有唐氏综合症患儿几率较高,建议到上一级医院进一步检查
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周立霞 主管护师 潍坊市坊子区黄期堡中心卫生院 妇产科
擅长:功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿,前庭大腺炎...
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指导意见:你好,唐氏筛查高风险说明有得这些疾病的可能。但是唐氏筛查的准确率只有百分之六七十,所以高风险也不一定有事,建议你做羊水穿刺看看,准确率很高。
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医生
擅长:
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指导意见:你好,根据你所描述的情况21一三体综合症高风险,说明胎儿有患先天愚型的可能,你可以进一步的去做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
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相关问答

一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:
21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小,眼外侧上斜,出现智力低下,先天性智力障碍的症状。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:目前检查出来二十一三体高风险这种情况,建议需要进一步进行基因染色体方面的检查。
指导建议:建议需要去大型医院进行羊水穿刺检查,准确性相对比较高比无创DNA检查的准确性更高,因为目前这个数值比较高,因此还是尽早进行羊水穿刺的检查。

任正新 主治医师 其他 河西学院附属张掖人民医院 已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险,是肯定需要做进一步检查的,正常是建议做羊水穿刺,无创DNA只做三对染色体,只是比羊水穿刺更高级的筛查,羊水穿刺才更加的准确。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。