16周唐氏筛查唐氏综合征风险1565临

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孕16周做唐氏筛查显示唐氏综合征风险1565,临界风险,医生让座DNA筛查或者是羊水穿刺,请问用作吗
医生回答 共6条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
李信英 护士 太原市第八人民医院 儿科 二级甲等
擅长:营养缺乏症,唐氏综合征,脊髓灰质炎佩梅病,矮小症,...
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指导意见:你好:唐筛是风险度的评估,不能确诊,有必要做无创DNA或者羊水穿刺。
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李素华 护士 永年县妇幼保健院 儿科 二级甲等
擅长:营养不良发育迟缓,小儿厌食,儿童湿疹
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指导意见:你好宝妈,我个人意见,有必要做羊水穿刺,确诊后。考虑治疗方案
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林庆民 医师 福堪镇卫生院 儿科 一级甲等
擅长:小儿肺炎,小儿感冒,小儿流行性感冒,小儿呕吐,小儿...
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指导意见:您好,您的情况可能唐氏筛查为临界风险,唐氏筛查只是一个评估检查,不能确诊唐氏儿的,如果害怕为唐氏儿,可以进一步进行羊水穿刺,染色体检查确诊,祝健康!
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焦文君 医师 北京市朝阳区呼家楼街道核桃园北里社区卫生服务站 儿科 一级甲等
擅长:全科
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指导意见:如果怀疑有唐氏综合症风险就要做羊水穿刺检查确诊。一般做羊水检查会有一定风险。不过也不是绝对的。
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田凤云 医师 临沂沂南县大庄中心卫生院 儿科 一级
擅长:内科相关疾病
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指导意见:您好,糖筛准确率在百分之九十以上,根据您的描述可能是糖筛结果异常,有必要进一步做dna检查排除异常。
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尚雪 护士 茌平县中医医院 儿科
擅长:维生素D缺乏症
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指导意见:你好,很高兴为你解答,如果唐筛结果高风险,建议可以做个dna,如果临界,不需要做的
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相关问答

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说,可以注意以下两点,从而避免唐氏综合征,具体分析如下:
1、避免高龄妊娠:高龄女性容易生唐氏综合征患儿,避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。
2、做好产检:在备孕阶段一定要做备孕检查,而且要定期产检,这样也有助于避免唐氏综合征。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

唐氏筛查是13-18周之间检查的,唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征能活多久是一个概率问题,但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半,只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗,婴儿的寿命可以延长,生存的基本技能可以得到训练。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,来计算胎儿患唐氏儿的危险系数。判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。在怀孕15~20周去做唐氏筛查。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型。母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。其发生机制系因亲代的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致。孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时,或受精卵在有丝分裂时,21号染色体发生不分离。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮