唐氏综合症筛查方法是什么?

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在咸阳妇幼保健院做唐氏综合症筛查结果是高风险,现在需要做进一步检查,请问用哪个方法做?
医生回答 共5条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
李秀亭 副主任护师 阳信县人民医院 儿科 二级甲等
擅长:小儿呕吐,新生儿紫癜,小儿感冒,小儿肺炎,新生儿低...
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指导意见:应该做羊膜腔穿刺抽取羊水进一步检查,如有高风险,必要时在医生建议下终止妊娠。
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李素华 护士 永年县妇幼保健院 儿科 二级甲等
擅长:营养不良发育迟缓,小儿厌食,儿童湿疹
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指导意见:你好宝妈,建议到上级正规三级医院就诊,进一步复查。确诊后再做治疗
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李雪军 副主任医师 聊城市东昌府区人民医院 妇产科 二级
擅长:常见妇产疾病治疗。
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你好。早期可以做NT,中期可以抽血查检查。高风险的话可以考虑做羊水穿刺
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郭伟剑 医师 中马鲁村卫生室 儿科
擅长:小儿锌缺乏症,智力发育障碍,腹泻病,小儿缺铁性贫血...
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指导意见:病情分析:您好,唐氐综合症筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出的危险系数标测方法。如果筛查结果是高风险也不必惊慌,还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
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尚雪 护士 茌平县中医医院 儿科
擅长:维生素D缺乏症
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指导意见:你好,很高兴为你解答,根据你说的这样的情况,如果是高风险,建议可以进一步查个无创dna检查
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相关问答

氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度,主要包括21-三体,18-三体和13-三体,如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标,一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示,可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型,是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

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唐氏综合征筛查是在怀孕的第四个月到第五个月之间进行。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

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唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

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唐氏筛查大概在两百元元左右,有的医院做唐氏筛查单项一百八十元(广东省妇幼保健院做唐氏筛查价格在一百八十一元左右),如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约六百五十元元左右。有的城市和地区,可以拿户口本去居委会申请唐氏筛查免费券。

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主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

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