唐氏21三体综合症942/1正常吗。AF

会员104918685 34岁 已回复
唐氏21三体综合症942/1正常吗。AF唐氏21三体综合症942/1正常吗。AFP结果35.3mom为1.21hcgb结果43.16mom为2.47uE3结果2.977mom为0.94不知道都正常吗?心里好担心啊
医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张小丽 副主任医师 古交矿区总医院西曲分院 妇产科 二级甲等
擅长:急性子宫内膜炎,妊娠合并糖尿病,早产,子宫肌瘤,急...
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指导意见:你好。一般都有正常值的,比对一下就知道是否正常。目前没有明显的异常。建议均衡饮食,定期产前检查。祝好孕。
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崔可心 医师 肥城矿业集团大封社区医院 妇产科 一级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长月经不调
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指导意见:从你的检查结果来看基本是正常的,放松心理压力,本身唐氏筛查只是筛查疾病,并不是用来诊断疾病的。
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王兰芳 主治医师 南宫市妇幼保健院 妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病治疗。
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你好,根据你描述的情况,唐氏筛查,二十一三体综合症,1:942属于临界风险。必要时可以做无创DNA或者羊水穿刺检查。
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孔令和 主治医师 惠民县人民医院 内科 二级
擅长:肺气肿,感冒,大叶性肺炎,肺水肿,支气管炎,哮喘,...
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指导意见:你好根据你的描述可能是因为唐氏筛查提示中度风险的情况,需要羊水穿刺无创DNA检查一下明确诊断
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相关问答

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查主要是根据产妇的血样,来确定唐氏综合症的发生几率,超过1/270属于高危险,低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高,唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率,必要时还会进行羊水染色体检查,是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一,因此建议孕妇怀孕后前往正规医院,谨遵医嘱做好相应检查。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不一定是唐氏。nt只是筛查指标,准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大,唐氏儿可能性比较小,但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的正常范围值是1/700,唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常,可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。