无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到，有必要选择无创。
需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
唐筛本身就是选做的，不是强制的，无创DNA是唐筛高危的孕妇再做的，也不是必须要做的。夫妻双方没有遗传病史，不是高龄产妇，夫妻双方没有从事化学化工行业，一般不需要做。
如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。
双胞胎是有必要做无创的。
除了年龄大于35岁的女性，双胞胎是高危怀孕，并且双胞胎妊娠做羊水穿刺风险高，也不容易判断到底是穿刺到羊膜囊，因此是有必要做无创的。一般会利用无创DNA判断胎儿是否出现了染色体畸形现象，此外，在此期间孕妇一定要养成良好的作息习惯，不要吃生冷辛辣刺激性食物，保持充足的睡眠，不要使身体劳累。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。