心尖肥厚性心肌病可以通过药物进行治疗。
原发性肥厚性心肌病是一种常见的心尖肥厚性心肌病。心脏超音波能明确诊断。美托洛尔联合钙拮抗剂是治疗心脏收缩的首选药物。建议24小时进行心电图检查，以确定是否存在心律不齐。对于有心律不齐的病人，给予抗心律失常的药物如胺碘酮等。若有心衰，应给予利尿剂。没有明显的临床表现，没有明显的心律失常，可以不用药，定期做心脏超声检查即可。
通常情况下，心尖肥厚性心肌病晚期可以通过药物、手术进行治疗。
心尖肥厚性心肌病还没有特效的药物，主要是口服倍他受体阻滞剂和血管转换酶抑制剂。药物的用量可以根据患者的血压和心跳来进行调节。倍他乐克、蒙诺等是典型的药物。到了后期，还会有心力衰竭等多种心律不齐。治疗多种并发症。可以利尿，扩张血管，增强心脏功能，缓解症状。抗心律失常的药物用于治疗各类心律失常。根据手术指征及病人的特点，选用外科手术，并将其切除。
一般情况下，心尖肥厚性心肌病是一种特殊的非阻塞型心肌疾病。心肌肥大只局限在左室心尖。其临床特征多种多样，以左室高电压为主。具体分析如下：
ST段下降。V4到V6的引线是一个很大的反相。但是，更多的是没有特征性的ECG。有些仅仅是ST-T不具有特征性。在下壁的导联处，有时会出现一道不算宽阔的Q波形，同时伴有室速和其它类型的心律不齐。
心尖肥厚型心肌病如果没有流出道狭窄，可以不用手术进行医治，临床上大多选择保守医治。心功能不全常伴有心慌、心悸、气短或者心绞痛的症状，可以吸氧医治，配合药物改善心肌缺血、缺氧症状。
心尖肥厚型心肌病的病因与肥厚型心肌病基本相同。心尖肥厚型心肌病主要发生在男性。虽然无法确定心尖肥厚型心肌病的发病机制，但在医学领域有两个公认的原因：一个是先天性遗传，另一个是内分泌失调。先天性遗传在怀孕期间是无法控制和预测的。然而，如果家庭成员患有肥厚型心肌病，他们的孩子应该特别注意。
心尖肥厚属于心肌病，需要及时进行治疗。
心尖肥厚通常是一种较为特殊的原发性肥厚型心肌病，常伴有胸闷、头晕等症状。患者需要在医生的指导下使用胺碘酮、利尿剂、β受体阻滞剂等药物进行治疗，有助于缓解患者出现的不适症状。
日常生活中，患者应当注意规律作息，不要长时间熬夜，还需要保持较为平和、稳定的心态，避免出现较为激动的情绪。