肢端肥大症多由生长激素分泌过多引起，药物有溴隐亭、利舒脲、卡麦角林等。
临床表现以四肢远端及躯干明显肥大为主。以面容粗糙、头痛无力、出汗、腰痛为主症，手足增宽变大、皮肤粗糙，头部皮肤出现松驰，起皱等症状。临床上还可出现智力低下，癫痫发作及精神错乱等症状。现行药物治疗，应有溴隐亭、利舒脲、卡麦角林等。这些药物在临床应用中，均不能解决所有问题。此类药物治疗，对于多数病人来说，仅又使症状得到一定的改善，但效果不佳。
一般来说，肢端肥大症性心肌病主要是以下原因引起的。具体分析如下：
肢端肥大症性心肌病，主要是垂体生长激素细胞腺瘤或增生，引起的，好发于老年人、高血压患者、垂体生长激素细胞腺瘤未完全切除者等。患者需要及时到医院检查，然后在医生的指导下进行相应的治疗，从而帮助缓解不适症状，以免病情延误，导致加重病情或恶化。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可以采用药物治疗、药物治疗等。
1.药物治疗：肢端肥大症与生产期间激素分泌旺盛有关，可以在医生的指导下口服抑制激素的药物，从而达到缓解肥胖的效果。
2.药物治疗：由于有的病人自幼就有肢体肥大症，而且随着年龄的增长，病情会逐渐加重，而且很难治愈。如果不能通过药物来改善或根治，必须到正规的医院进行手术。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。