耳聋筛查155G位点纯合点突变

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宝宝出生三天医院足底血耳聋筛查,12s155A>G位点突变,诊断是母系遗传药物性耳聋基因携带者高危儿,禁用一下抗生素,那别的抗生素呢?说有相关的防疫针也不能打
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
杜友红 主任医师 娄底市中心医院 五官科 三级甲等
擅长:头颈肿瘤、鼻科疾病及喉科疾病的诊治。
问题分析:你好!新生儿足底血筛查主要是检测甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等先天性疾病。
建议筛查检测出耳聋基因阳性只是提示有先天性或遗传性耳聋病的可能性。
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相关问答

问题分析:如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议:这种检查正常普通人可以选择性做,不是必须检测的,但是高危人群做一下更好。

汪志坚 副主任医师 五官科 宜春市第二人民医院 已帮助用户:323
擅长:擅长眩晕,梅尼埃病,分泌性中耳炎,慢性中耳炎,面瘫,突发性耳聋等耳科疾病,鼻息肉,慢性鼻炎,慢性鼻窦炎,鼻中隔偏曲,过敏性鼻炎,鼻出血,鼻前庭囊肿等鼻科疾病,腺样体肥大,扁桃体炎,会厌囊肿,声带息肉,声带小结,喉癌等咽喉疾病,甲状舌管囊肿,甲状腺瘤,颌下腺肿物的诊断,药物及手术治疗。

耳聋基因筛查大概在1000-10000元。
新生儿耳聋基因筛查,如果是单基因筛查价格相对便宜,多在1000-2000元左右,多基因筛查或者全基因筛查的费用相对昂贵,大概在5000-10000元。有的地方是可能是免费筛查。孕期耳聋基因检查能够很好的检测出胎儿的听力问题,同时费用大概在300-600元左右,通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷,大概费用在3000-5000元左右。一线城市可能会贵1000元左右。

刘旭晖 主治医师 五官科 北京医院 已帮助用户:0
擅长:耳鼻喉科常见病的诊治。擅长各种耳科疾病的诊治,开展国际先进的新生儿耳廓畸形无创矫正术,在该领域有丰富的临床经验。

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

耳聋会引起患者沟通的障碍以及心理问题。出现耳聋的患者在沟通中会出现需要别人重复,才能明白对方表达的内容,患者为了避免和别人沟通中出现的尴尬而不愿意去沟通,会把自己孤立起来造成心理存在自卑感、抑郁、脾气暴躁等心理问题。建议调整自己的心态,注意休息,如出现相关情况,及时到医院接受治疗,日常生活中保持愉快的心情。

陈成芳 副主任医师 五官科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:耳科,鼻科疾病的诊治。

头上疱疹可能会引起耳聋,建议患者积极治疗。
疱疹一般指带状疱疹,是一种比较常见的病症,主要是头部的带状疱疹,主要是由于头部的感染,主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等,都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹,严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹,应尽早进行正确的治疗,避免出现严重的耳聋等不良反应。

张文娟 主任医师 皮肤科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

根据情况而定,部分耳聋患者是需要手术的。有部分患者是由于分泌性中耳炎和慢性中耳炎导致的耳聋,可以采取人工镫骨术治疗。还有部分患者是由于神经性耳聋导致的听力下降,可以采取神经性营养类药物治疗。建议根据不同的情况,采取神经性营养类或改善耳蜗微循环类药物治疗,或者选择鼓室成型术或人工镫骨术治疗,这些治疗效果都是不错的。

陈成芳 副主任医师 五官科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:耳科,鼻科疾病的诊治。